We zullen de neurale correlaten van metacontrole-states onderzoeken tijdens FAM en OMM, en tijdens convergent en divergent creatief denken. We zullen de states op Resting State-connectiviteit vergelijken en proberen een onderscheid te maken tussen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Geen stoornissen: cognitief psychologisch onderzoek in gezonde deelnemers
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Functionele connectiviteit tijdens Resting State
Secundaire uitkomstmaten
Prestaties op de creativiteitstaken, om het creativiteitsniveau te controleren.
Zelfgerapporteerde stemming, beoordeeld tijdens verschillende momenten in de
sessies. We nemen de volgende covariaten mee: meditatie-ervaring, beweging in
de scanner. Psychofysiologische metingen (hartslag, ademhaling) in de scanner
worden gemeten om te corrigeren voor psychofysiologische ruis in het
scansignaal.
Achtergrond van het onderzoek
Er wordt gedacht dat persistente en flexibele metacontrole-states verband
houden met twee soorten creatief denken (convergent en divergent thinking,
resp.), en twee meditatietoestanden (Focused-Attention Meditation [FAM] versus
Open-Monitoring Meditation [OMM], resp.). Het is echter onduidelijk of en hoe
de neurale correlaties van deze toestanden elkaar overlappen tijdens creatief
denken en meditatie.
Doel van het onderzoek
We zullen de neurale correlaten van metacontrole-states onderzoeken tijdens FAM
en OMM, en tijdens convergent en divergent creatief denken. We zullen de states
op Resting State-connectiviteit vergelijken en proberen een onderscheid te
maken tussen flexibele en persistente hersennetwerken met behulp van machine
learning-technieken.
Onderzoeksopzet
Het experimentele design is een cross-overdesign binnen de proefpersonen,
waarbij alle vier states binnen gezonde volwassen deelnemers worden gemeten, in
twee sessies die op verschillende dagen plaatsvinden (meditatiesessie: FAM,
OMM; sessie creatief denken: convergent, divergent), op een gecounterbalancede
manier zowel binnen als tussen sessies. We zullen functionele connectiviteit in
rusttoestand voor, tijdens en na deze vier toestanden beoordelen, evenals
structurele beeldvorming voor registratiedoeleinden en informatie over
structurele connectiviteit (DTI).
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's verbonden aan deelname aan een MRI-onderzoek. Talloze
mensen hebben MRI ondergaan zonder duidelijke schadelijke gevolgen.
Radiofrequente vermogensniveaus en gradiëntschakeltijden die in deze
onderzoeken worden gebruikt, vallen binnen het door de FDA goedgekeurde bereik.
Gezonde deelnemers worden tweemaal gescand in de LIBC-onderzoek MRI-scanner,
niet langer dan 60 minuten scannen per sessie, met ongeveer een week tussen de
twee sessies. Het testen wordt gestopt als het onderwerp claustrofobie vertoont
of moe lijkt. Absolute contra-indicaties voor MRI-testen zijn metalen
implantaten, intraoculair metaal en hartaritmie. Relatieve contra-indicaties
zijn claustrofobie en zwangerschap. Personen die zwanger kunnen zijn, die
metalen vreemde lichamen in de ogen of het hoofd kunnen hebben of die
pacemakers hebben, worden uitgesloten vanwege mogelijke contra-indicaties van
MRI bij dergelijke personen. Sommige mensen kunnen claustrofobisch worden
terwijl ze in de scanner zitten en in deze gevallen wordt het onderzoek
onmiddellijk beëindigd op verzoek van de proefpersoon. Er zijn geen risico's
voor mensen met b.v. schizofrenie. Maar aangezien we alleen gezonde
vrijwilligers opnemen, worden mensen die lijden aan psychiatrische stoornissen,
waaronder psychose, niet meegenomen in de studie.
Proefpersonen ontvangen een financiële vergoeding voor deelname, en behalve het
oefenen van hun meditatie en het besteden van tijd aan leuke creatieve taken,
is er geen ander direct voordeel voor de proefpersonen uit dit voorgestelde
onderzoek.
Publiek
Wassenaarseweg 52
Leiden 2333AK
NL
Wetenschappelijk
Wassenaarseweg 52
Leiden 2333AK
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Nederlands als moedertaal
- Tussen de 18 en 55 jaar oud;
- Rechtshandig
- Normaal (of gecorrigeerd naar normaal) gezichtsvermogen in beide ogen.
- Ervaring met meditatie en bekend met de technieken FAM (bijv. Deep
Meditiation, Vipassana & Zen) en OMM (bijv. Mindfulness)
Deze criteria zullen worden beoordeeld door een zelfrapportage vragenlijst die
tijdens de screening wordt afgenomen en die de deelnemers zullen ondertekenen
om de antwoorden te bevestigen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Niet Nederlands als moedertaal.
- Linkshandig.
- Geen / onvoldoende ervaring met meditatie.
- Geschiedenis met hoofdtrauma.
- Hypertensie.
- Gebruik van antidepressiva of psychotrope medicatie (bijv. Benzodiazepines)
- Mogelijke zwangerschap (bij volwassen vrouwen).
- Over het algemeen mogen deelnemers geen geschiedenis hebben van
psychiatrische problemen en neurologische aandoeningen, en mogen ze momenteel
geen medicatie gebruiken die de cognitie en bloedstroom in de hersenen kan
beïnvloeden (bijv. Benzodiazepines, antidepressiva, volgens het standaard
fMRI-protocol bij het testen van gezond deelnemers).
- MRI-contra-indicaties, inclusief metalen implantaten en claustrofobie, zoals
beoordeeld met de standaard LIBC MRI-contra-indicatiechecklist.
Deze criteria zullen worden beoordeeld door een zelfrapportage vragenlijst die
tijdens de screening wordt afgenomen en die de deelnemers zullen ondertekenen
om de antwoorden te bevestigen.
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL72023.058.19 |