Het doel van het onderzoek is om inzicht te krijgen in het pathofysiologische proces dat plaatsvindt in de atria bij patienten met boezemfibrilleren. Klinische karakteristieken van patienten worden daarbij gecorreleerd aan bevindingen in atriaal…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Hartritmestoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verandering in biomarkers die betrokken zijn bij het remodeleringsproces in de
atria en de relatie tot succes na behandeling.
Secundaire uitkomstmaten
NVT
Achtergrond van het onderzoek
Atriumfibrilleren (AF) is de meest voorkomende hartritmestoornis. De
prevalentie lijkt de komende jaren te verdubbelen, voornamelijk door toenemende
leeftijd van de populatie. AF is een progressieve ziekte. De mate van
progressie varieert erg tussen verschillende patienten. Het onderliggende
pathofysiologische proces van AF is erg complex vanwege het multifactoriele
karakter. De aanwezigheid van AF leidt tot atriale remodelin, zowel structureel
als elektrisch, waarbij met name fibrose een grote rol speelt in de progressie
van de ziekte. Echter, ondanks uitgebreid onderzoek op het gebied van AF blijft
het onderliggende mechanisme voor een deel onduidelijk.
De huidige invasieve behandelstrategien voor AF zijn veelbelovend, maar de kans
op succes is nog steeds beperkt, omdat het een uitdaging is om patient te
identificeren die succesvol behandeld kan worden. De mogelijkheid om subgroepen
van patienten te identificeren die goed behandeld kunnen worden met specifieke
behandelstrategien, biedt de mogelijkheid van geindividualiseerde therapie,
verbetering van prognose of de keuze voor preventieve behandelopties.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om inzicht te krijgen in het pathofysiologische
proces dat plaatsvindt in de atria bij patienten met boezemfibrilleren.
Klinische karakteristieken van patienten worden daarbij gecorreleerd aan
bevindingen in atriaal weefsel, paracardiaal, epicardiaal en subcutaan vet en
bloed. Met deze resultaten hopen wij diagnostische en prognostische markers
van boezemfibrilleren te bepalen.
Onderzoeksopzet
Dit onderzoek is een single-center studie.
Inschatting van belasting en risico
Geen extra risico
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Patienten met boezemfibrilleren, die een VATS-PVI ondergaan
- Leeftijd tussen 18 en 80 jaar
- Symptomatisch AF (paroxysmaal, persisterend, longstanding persistent)
- AF gedocumenteerd tenminste één keer binnen de 12 maanden voorafgaand aan
presentatie.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Linkerventrikelfunctie <30%
- Ernstig hartfalen (NYHA IV)
- Zwangerschap
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL50069.018.14 |