Primaire doel:Het primaire doel is het ontwikkelen van classificatiealgoritmen om bewegingsintenties te kunnen detecteren van activiteiten van het dagelijks leven. Deze algoritmes worden zowel ontwikkeld op basis van bipolair EMG als high-density…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Bot en gewricht therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Aandoening
N.v.t.
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is het percentage misclassificaties van de classifier.
Het percentage misclassificaties van de classifier gebaseerd op bipolair EMG
wordt vergeleken met de classifier gebaseerd op HD-EMG. Ook zullen de
classifiers ontwikkeld met verschillende technieken met elkaar worden
vergeleken.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten zijn;
- Het percentage misclassificaties van algoritmes die zonder supervisie worden
ontwikkeld. De algoritmes die zonder supervisie worden ontwikkeld zullen ook
worden vergeleken met algoritmes die met supervisie worden ontwikkeld.
- Het effect van herhaalde metingen op de robuustheid van de classifier en
regressor
- Het effect van het gebruiken van additionele sensorinformatie op het
percentage misclassificaties door het gebruiken van de ruwe IMU sensor data van
het XSens pak. Deze informatie wordt verzameld bij de reguliere metingen,
aangezien XSens deze informatie gebruikt om bewegingen te reconstrueren in hun
biomechanisch model.
- Het effect van het type prothese op de robuustheid van de classifier.
Achtergrond van het onderzoek
De controle van protheseknieën is maar in beperkte mate intuïtief. Waar
individuen zonder amputatie de knie kunnen buigen en strekken zoals gewenst,
zullen mensen met een bovenbeenamputatie de protheseknie moeten buigen en
strekken door bewegingen met de stomp te maken. Om protheseknieën intuïtiever
te maken, zijn onderzoekers bezig om activatiepatronen van spieren in de stomp
te gebruiken om protheseknieën aan te sturen. Door spieractivatiepatronen te
analyseren kan voorspeld worden wat een persoon aan het doen is of gaat doen.
Gebaseerd op de activiteit die uitgevoerd wordt kan de protheseknie op een
wijze ingesteld worden die past bij de uitgevoerde activiteit. Er zijn
verschillende manieren waarmee spieractivatiepatronen kunnen worden gemeten,
waaronder bipolair EMG (meten met twee elektroden) en high-density EMG (HD-EMG;
meten met een grid bestaande uit meerdere elektroden). Een classificatiemethode
gebaseerd op HD-EMG kan superieur zijn ten opzichte van een
classificatiemethode gebaseerd op bipolair EMG omdat er bij HD-EMG veel meer
informatie vergaard wordt en deze methode minder gevoelig is voor de
elektrodeplaatsing. Het gebruik van HD-EMG om protheseknieën aan te sturen is
nog niet eerder bestudeerd.
Doel van het onderzoek
Primaire doel:
Het primaire doel is het ontwikkelen van classificatiealgoritmen om
bewegingsintenties te kunnen detecteren van activiteiten van het dagelijks
leven. Deze algoritmes worden zowel ontwikkeld op basis van bipolair EMG als
high-density EMG.
Secundaire doelen:
De secundaire doelen zijn:
- Vergelijking van verschillende methoden die gebruikt kunnen worden om
bewegingsintenties te classificeren. Deze methoden zullen vergeleken worden op
accuraatheid in de correcte classificatie van activiteiten van het dagelijks
leven.
- Het onderzoeken van de toegevoegde waarde van additionele sensoren (geen EMG
sensoren) zoals inertial magnentic units (IMUs) op de accuraatheid van de
methoden om bewegingsintenties te classificeren.
- Het bepalen van de consistentie van het electromyografie signaal zoals
verzameld tijdens verschillende metingen uitgevoerd op verschillende dagen.
- Het ontwikkelen van classificatiealgoritmes zonder supervisie voor het
classificeren van bewegingsintenties.
- Het ontwikkelen van regressie algorithmes om gewrichtshoeken te schatten
- Het ontwikkelen van classificatiealgoritmes die robust zijn voor
verschillende prothese types
Onderzoeksopzet
Observationele studie met een meting (n=60) en herhaalde (tot vier) metingen
(n=15), met metingen op een subgroep van individuen (n=5) met een bovenbeen
amputatie waarbij een interventie (actieve prothese) plaatsvindt.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Subgroep individuen met een bovenbeenamputatie (n=5) zal tijdens meet- en/of trainingssessies met een actieve prothese lopen en in de tussentijd de prothese mee naar huis krijgen om goed te kunnen trainen met de actieve prothese.
Inschatting van belasting en risico
De belasting en het risico die gepaard gaan met deelname aan het onderzoek
worden als laag beoordeeld. De activiteiten die gemeten worden zijn
activiteiten die in het dagelijks leven vaak uitgevoerd worden. Daarnaast is de
meetapparatuur draagbaar en interfereert het niet met de uitvoer van de
activiteiten. Deelnemers hebben geen voordeel bij deelname aan het onderzoek.
Publiek
Roessinghsbleekweg 33b
Enschede 7522 AH
NL
Wetenschappelijk
Roessinghsbleekweg 33b
Enschede 7522 AH
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Mensen zonder amputatie
- 18 jaar en ouder.
- In staat zijn om gedurende drie uur (inclusief pauze) activiteiten uit te
voeren met een lage tot gemiddelde intensiteit., Mensen met een amputatie
- 18 jaar en ouder.
- Unilaterale bovenbeenamputatie of knie-exarticulatie.
- Functioneel niveau tussen K2 en K4.
o Niveau 2: De patiënt heeft een loopvermogen dat hem/haar in staat stelt
om met lage obstakels in
de omgeving om te gaan, zoals stoepen, trappen en
oneffen ondergronden. Dit is typisch voor de gemiddelde
loper.
o Niveau 3: De patiënt is in staat om met een variabele cadans te lopen.
Dit is een loper dei in staat is om met de meeste obstakels om
te gaan en heeft vrije tijdsactiviteiten of
therapeutische activiteiten die meer van de prothese vragen dan alleen lopen.
o Niveau 4: De patiënt heeft het vermogen om de prothese te gebruiken
buiten alleen lopen waarbij activiteiten ondernomen worden met
hoge impact en stress en die veel energie kosten. Dit
past bij prothesegebruik van kinderen, actieve volwassenen en atleten.
- In staat zijn om gedurende drie uur (inclusief pauze) activiteiten uit te
voeren met een lage tot gemiddelde intensiteit.
- Ten minste een jaar na amputatie.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Mensen zonder amputatie
- Niet bereid om in te stemmen met deelname aan de studie.
- Musculoskeletale problemen die de loopvaardigheid beïnvloeden., Individuals
with an amputation:
- Niet bereid om in te stemmen met deelname aan de studie.
- Andere musculoskeletale problemen die de loopvaardigheid beïnvloeden.
- Stompproblemen/slechte kokerfit
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL67247.044.18 |