Wat is de kosten-effectiviteit van een cognitieve controle training (CCT) als add-on interventie bij ouderen met depressie?
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Onderzoeken of de training een verdere symptoomreductie bevordert.
Secundaire uitkomstmaten
Rumineren (state en trait)
Werkgeheugen
Cognitief functioneren
Cognitieve copingstrategie
Emotioneel executief functioneren en inhibitie
Kosteneffectiviteit
Budget-impact analyse
Achtergrond van het onderzoek
Depressie is een ernstige aandoening die bij 20% van de mensen in Nederland
gedurende hun leven voorkomt en een vaak recidiverende psychiatrische
aandoening is. Naar schatting 1 op de 50 volwassenen van 65 jaar of ouders
voldoen aan de criteria van een depressieve episode in het afgelopen jaar
(Kessler et al., 2010). Zij lijden aan stoornis in hun stemming, gewicht,
slaap, concentratievermogen en aan gevoelens van waardeloosheid en schuld.
Geriatrische depressieve patiënten lijken minder te profiteren van
standaardbehandeling en hebben vaker dan jonge patiënten last van chronische
depressie (Netherlands Study of Depression in Old age, NESDO).
Een grote risicofactor voor depressie is verminderde cognitieve controle (De
Raedt & Koster, 2010). Onderzoekers hebben daarom cognitieve controle training
(CCT) onderzocht als een add-on interventie voor depressieve stoornissen.
Hierin lijkt de cognitieve controle training depressieve symptomen te
verminderen door een cruciale risicofactor in depressie te beïnvloeden. Deze
CCT bleek voornamelijk effectief in ouderen met depressie, en vooral op de
lange termijn (Brunoni et al., 2014).
In het huidige project beogen we deze veelbelovende cognitieve controle
training als add-on interventie bij reguliere behandeling toe te voegen.
Doel van het onderzoek
Wat is de kosten-effectiviteit van een cognitieve controle training (CCT) als
add-on interventie bij ouderen met depressie?
Onderzoeksopzet
Een randomized controlled trail met twee condities, bij patiënten die reguliere
zorg ontvangen.
Inschatting van belasting en risico
De additionele belasting bestaat uit ongeveer 7 uur (vragenlijsten en
computertaken). De taken en vragenlijsten brengen geen risico's met zich mee.
Publiek
Montessorilaan 3
Nijmegen 6500 HE
NL
Wetenschappelijk
Montessorilaan 3
Nijmegen 6500 HE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten zijn 60 jaar of ouder met een vastgestelde depressieve episode, die
poliklinische zorg ontvangen binnen GGNet, Pro Persona of het RadboudUMC. Alle
patienten krijgen standaardbehandeling volgens zorgrichtlijnen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Psychotische symptomen of diagnoses, (hypo)manie of bipolaire stoornis,
primaire diagnose van drugs- of alcoholafhankelijkheid. Ernstige
neurocognitieve stoornissen, ernstige visuele beperkingen die interfereren met
de computertaak, acuut suiciderisico.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL67671.091.18 |