1. Evaluatie van de variatie in semenkarakteristieken in de algemene populatie2. Evaluatie van de variatie in testosteronwaarden in de algemene populatie
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Endocriene aandoeningen van de gonadale functie
- Seksuele functie- en fertiliteitsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Semenkarakteristieken (volume, semen concentratie en percentage progressief
motiele spermatozoa) en testosteronwaarden.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Leeftijdspecifieke referentiewaarden voor spermakwaliteit en testosteronwaarden
in de algemene populatie ontbreken. Het gebruik van een controlegroep uit de
Nederlandse bevolking is essentieel voor het project 'mannelijke
gonadotoxiciteit' dat deel uitmaakt van de landelijke SKION LATER studie naar
de late effecten van behandeling voor kanker op de kinderleeftijd. Deze
substudie onderzoekt welke behandelingen voor kanker op jonge leeftijd een
risico geven op sub- en infertiliteit en androgeen deficiëntie.
Doel van het onderzoek
1. Evaluatie van de variatie in semenkarakteristieken in de algemene populatie
2. Evaluatie van de variatie in testosteronwaarden in de algemene populatie
Onderzoeksopzet
Deze studie is een single-center, cross-sectionele, observationele studie.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers worden gevraagd thuis een digitale vragenlijst in te vullen met
vragen over reproductieve voorgeschiedenis, puberteitsontwikkeling en klachten
betreffende testosteronwaarde. Het invullen van deze vragenlijst zal gemiddeld
20 minuten tijd in beslag nemen. Verder worden deelnemers gevraagd eenmalig het
UMCG te bezoeken voor een bloedafname en het produceren van een spermamonster.
Het bezoek aan het UMCG zal gemiddeld genomen 90 minuten tijd in beslag nemen.
Er worden geen bijwerkingen, ongewenste effecten of andere risico's verwacht
bij deelname aan het onderzoek. Deelname aan het onderzoek zal bijdragen aan
het vergroten van de kennis betreffende spermakwaliteit en testosteronwaarden
in de algemene populatie. Een referentie dataset kan worden gebruikt als
controlegroep voor mannelijke populaties waarbij sprake kan zijn van
verminderde vruchtbaarheid dan wel androgeen deficientie, bijvoorbeeld mannen
met een ernstige systemische ziekte (nierinsuffciëntie, levercirrose,
maligniteit), morbide obesitas, blootstelling aan toxines (alcohol, cannabis,
nicotine) en voedingsdeficiënties.
Publiek
Geert Grooteplein Zuid 8
Nijmegen 6525 GA
NL
Wetenschappelijk
Geert Grooteplein Zuid 8
Nijmegen 6525 GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Mannelijke deelnemers van het Lifelines cohort welke tussen de 18 en 55 jaar
oud zijn.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Deelnemer is behandeld voor kanker in het verleden
Deelnemer heeft een vasectomie ondergaan
Deelnemer heeft de afgelopen 3 maanden koorts gehad
Deelnemers werkt nachtdiensten
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL64583.042.18 |