1) Wat is de variatie in nazorg voor vrouwen met een cervix carcinoom sinds 2011?2) Welke arts, patiënt en naaste -factoren zijn geassocieerd met verschillen in nazorg?
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Voortplantingsorgaanneoplasmata maligne en niet-gespecificeerd, vrouwelijk
- Baarmoederhalsaandoeningen (excl. infecties en ontstekingen)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Studie onder zorgverleners
Zorgverlener kenmerken (leeftijd, ervaring, geslacht), ziekenhuis kenmerken
(type ziekenhuis), nazorgschema, reden voor afwijken richtlijnen nazorg,
voorkeur voor toekomstige nazorg, inhoud van nazorg consult en attitude t.a.v.
nazorg.
Studie onder vrouwen met een cervix carcinoom en hun naaste
Demografische kenmerken, vragen over nazorg (schema, voorkeur, attitude,
tevredenheid), en psychosociaal functioneren (kwaliteit van leven, angst voor
een recidief, ziektepercepties, zelfmanagement vaardigheden,
eigen-effectiviteit, kwaliteit van de relatie, coping). Ook wordt het
nazorgschema uit het patiëntendossier overgenomen.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Nazorg van patiënten met kanker dient meerdere doelen, waaronder het tijdig
vinden van een behandelbaar recidief en het geven van informatie en
ondersteuning voor psychosociale en late effecten. In 2012 werden richtlijnen
voor nazorg van vrouwen met een cervix tumor veranderd van 10-13 bezoeken in 5
jaar, naar 8 bezoeken in 2 jaar. Sinds die tijd bestaat er variatie tussen
zorgverleners in de nazorg die zij geven. We verwachten dat deze variatie wordt
beïnvloed door de zorgverleners enerzijds en door patiënten en naasten
anderzijds.
Doel van het onderzoek
1) Wat is de variatie in nazorg voor vrouwen met een cervix carcinoom sinds
2011?
2) Welke arts, patiënt en naaste -factoren zijn geassocieerd met verschillen in
nazorg?
Onderzoeksopzet
We voeren twee onderzoeken uit om onze onderzoeksvragen te beantwoorden. De
eerste studie is een cross-sectionele studie onder zorgverleners. De tweede
studie is een cross-sectionele studie onder vrouwen met een cervix tumor en hun
naasten. In een subgroep van patiënten, voeren we ook een haalbaarheidsstudie
uit naar het afnemen van een haarsample en het meten van cortisol.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor de deelnemers is het invullen van de vragenlijsten, wat ong.
20-60 minuten duurt.
Publiek
Warandelaan 2
Tilburg 5037AB
NL
Wetenschappelijk
Warandelaan 2
Tilburg 5037AB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
-Stadium 1-3 cervix kanker, gediagnosticeerd tussen 1 januari 2011 en 31
december 2016
-In staat zijn een Nederlandse vragenlijst in te vullen
-Tenminste 18 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Wonen in een verzorgings- of verpleeghuis
- Adres onbekend
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL66076.028.18 |