Het primaire doel van deze studie is om te verkennen of UTC ook gebruikt kan worden om verschillen in proximale hamstringpeesstructuur tussen individuen met en zonder klinisch gediagnosticeerde PHT kan detecteren. Een secundair doel is om: 1) de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Spieraandoeningen
Synoniemen aandoening
Aandoening
Sportblessures
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Ultrasound tissue characerization echo types
Secundaire uitkomstmaten
Intra rater reliability
3D pennation angle (hoek van de spiervezels)
Achtergrond van het onderzoek
ultrasound tissue characerization (UTC) is een relatief nieuwe methode die kan
worden gebruikt om de structuur van peesweefsel te bepalen. Op basis van
eerdere onderzoeken met UTC in andere pezen worden verschillen in peesstructuur
verwacht tussen personen met en zonder tendinopathie. Het is onbekend of deze
methode verschillen in peesstructuur kan detecteren tussen individuen met
proximale hamstring tendinopathie (PHT) en personen zonder PHT. Verder is ook
de intra- observer betrouwbaarheid van ultrasound tissue characerization op de
gezamenlijke pees en de intramusculaire pees van de biceps femoris longhead
onbekend. Tot slot is ook het ook onbekend hoe de drie-dimensionale hoek van de
spiervezels veranderd van een passieve staat naar actieve contractie en of dit
verschilt tussen mensen met en zonder PHT.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van deze studie is om te verkennen of UTC ook gebruikt kan
worden om verschillen in proximale hamstringpeesstructuur tussen individuen met
en zonder klinisch gediagnosticeerde PHT kan detecteren. Een secundair doel is
om: 1) de intra-observerbetrouwbaarheid van UTC binnen de sessie te
onderzoeken. Verdere secundaire doelen zijn het vergelijken van verschillen in
echotypes tussen het dominante en niet-dominante been en tussen de conjoint en
intramuscular pees van de biceps femoris binnen de benen en verschillen
onderzoeken in 3D pennatiestructuur zoals gekwantificeerd met het 'dynamic
coherence' algoritme tussen passieve en actieve condities en tussen individuen
met en zonder proximale hamstring tendinopathie tijdens passieve en actieve
condities.
Onderzoeksopzet
Cross-sectioneel onderzoek
Inschatting van belasting en risico
De belasting wordt geschat op 2 uur voor het totale onderzoek. Er is vrijwel
geen kans op blessures of andere aandoeningen en de procedures zijn
niet-invasief.
Publiek
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229ER
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om in aanmerking te komen voor deelname aan dit onderzoek als deelnemer zonder
PHT, moet de deelnemer aan alle volgende criteria voldoen:
- Tussen de 18 en 65 jaar oud;
- Deelnemen aan sporten waarbij ten minste twee keer per week hardlopen,
fietsen of krachttraining wordt gedaan.
Om in aanmerking te komen voor deelname aan deze studie als deelnemer aan PHT,
moet de deelnemer aan alle volgende criteria voldoen:
- Tussen de 18 en 65 jaar oud;
- Achtergrond in, of momenteel actief in een sport waarbij minimaal twee keer
per week hardlopen in voortkomt, fietsen of krachttraining;
- Klinisch gediagnosticeerd PHT.
De diagnose van PHT zal door een arts worden gedaan op basis van de volgende
factoren.5 19 26 27 1) Langzaam begin van pijn en geschiedenis van pijn
gedurende minstens 1 week; 2) pijn (VAS-score> 4 cm) of gevoeligheid (graad
1-3) op de zitbeenknobbel tijdens klinisch onderzoek met de Fast Bent
Knee-strektest waarbij de deelnemer met de knie en de knie snel buigt in de
heup en de knie in maximale flexie provocerend uitgebreid27; 3) pijn bij
palpatie van de proximale pees (VAS score> 4 cm). Pijn werd beoordeeld door de
visuele analoge schaal (VAS) van 0 (geen pijn) tot 10 (maximale ervaren pijn),
terwijl gevoeligheid werd beoordeeld door de onderzoeker als 0, afwezig; 1,
mild; 2, gematigd; 3, aanzienlijk.27 Deelnemers werden uitgesloten wanneer een
van deze drie factoren niet voldeed aan de criteria of wanneer de arts andere
oorzaken van pijn vermoedde (bijv. Heupzenuw opsluiting, adductor
magnus-blessure).
td>
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Een potentiële deelnemer die aan een van de volgende criteria voldoet, wordt
uitgesloten van deelname:- Ernstige visuele of auditieve beperkingen, omdat dit
de uitleg van de juiste positie voor beeldvorming moeilijker maakt;
- BMI buiten 18-25, omdat overmatig vetweefsel rondom het heupgebied het
moeilijk zal maken om duidelijke beelden te krijgen van het peesweefsel van de
hamstrings;
- bekende cardiovasculaire of andere ziekten;
- In overeenstemming met een eerdere studie13, leidden hypo-choische gebieden
op de tomografische vlakken in het 3D-volume van de UTC-metingen niet tot
uitsluiting.Voor controle-deelnemers zijn de volgende aanvullende
uitsluitingscriteria van toepassing:- Geschiedenis van een eerdere blessure aan
het bovenbeen in de voorgaande 5 jaar;
- Pijn, of gevoeligheid in het bovenbeen in het voorgaande jaar 1 week; 2
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL64767.068.18 |