Het primaire doel is om de effectiviteit van ACT your way te onderzoeken, door ACT your way te vergelijken met het gebruikelijke behandelaanbod (TAU). Het tweede doel is om de kosteneffectiviteit van ACT your way te onderzoeken, door ACT your way te…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Psychiatrische stoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De twee belangrijkste uitkomstmaten zijn psychologische flexibiliteit en het
aantal diagnoses.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomsten zijn de aanwezigheid van de primaire psychiatrische
stoornis, psychopathologie, globaal functioneren, kwaliteit van leven,
individueel en maatschappelijk functioneren, emotieregulatie,
persoonlijkheidsproblemen, autonomie, stress, perfectionisme, eigenwaarde en
zelfcompassie. Andere variabelen zijn demografische gegevens, type en ernst van
de problemen, psychopathologie van ouders/verzorgers, informatie over eerdere
behandelingen en levensgebeurtenissen, de verwachting van de interventie, de
tevredenheid over de interventie, therapeutische alliantie, informatie over
uitval, behandelintegriteit en de inhoud van de interventie. Kosten worden
geregistreerd in een kostenvragenlijst.
Achtergrond van het onderzoek
Onderzoek laat zien dat psychische problemen meer voorkomen bij
jongeren/jongvolwassenen van 15 tot 25 jaar dan bij adolescenten (onder de 15
jaar) en bij volwassenen (boven de 25 jaar). De leeftijdsfase van 15 tot 25
jaar is een kwetsbare periode om psychische problemen te ontwikkelen vanwege de
vele veranderingen die dan plaatsvinden. Deze psychische problemen duren vaak
door tot in de volwassenheid, veroorzaken andere psychische problemen en hebben
veel negatieve consequenties. Een effectieve interventie voor deze
leeftijdsgroep lijkt dus hard nodig. Er zijn echter maar weinig interventies
specifiek voor jongeren/jongvolwassenen van 15 tot 25 jaar. Wij stellen ACT
your way voor: een transdiagnostische interventie die kan worden ingezet voor
een breed scala aan psychische problemen en chronische en/of terugkerende
psychische problemen in deze specifieke leeftijdsgroep
Doel van het onderzoek
Het primaire doel is om de effectiviteit van ACT your way te onderzoeken, door
ACT your way te vergelijken met het gebruikelijke behandelaanbod (TAU). Het
tweede doel is om de kosteneffectiviteit van ACT your way te onderzoeken, door
ACT your way te vergelijken met het gebruikelijke behandelaanbod. Het tweede
derde doel is om na te gaan voor wie ACT your way (het meest) effectief is
(moderatieanalyses) en het derde vierde doel is om te onderzoeken hoe ACT your
way werkt (mediatieanalyses).
Onderzoeksopzet
De studie is opgezet als een multicenter, gerandomiseerd onderzoek. Deelnemers
worden willekeurig toegewezen aan de ACT your way of TAU-conditie. Er zijn zes
meetmomenten: voorafgaand aan de interventie (voormeting), na 3 sessies
(mediator 1), na 6 sessies (mediator 2), na 9 sessies (mediator 3), direct na
de interventie (nameting) en 6 maanden na de interventie (6 maanden follow-up).
De metingen omvatten diagnostische interviews en vragenlijsten die worden
ingevuld door de jongere/jongvolwassene, ouders/verzorgers en/of therapeut.
Onderzoeksproduct en/of interventie
ACT your way is gebaseerd op Acceptance en Commitment Therapie (ACT). Het doel van ACT is het verhogen van psychologische flexibiliteit: het vermogen om flexibel om te gaan met problemen die worden tegen gekomen in het leven (acceptance), terwijl er actie wordt ondernomen op basis van de waarden van de patiënt (commitment). De focus ligt dus niet op het verminderen van de klachten, maar op gezonde coping en het bevorderen van welzijn en kwaliteit van het leven.
Inschatting van belasting en risico
Naar onze mening kunnen de risico's die verbonden zijn aan deelname als
verwaarloosbaar worden beschouwd. De last bestaat uit gestructureerde
diagnostische interviews en online vragenlijsten, die deels al standaard worden
opgenomen in het diagnostisch proces van de patiënt. De interventie die wordt
aangeboden is onafhankelijk van deelname, patiënten krijgen deze interventie
ongeacht of ze deelnemen.
Publiek
Heidelberglaan 1
Utrecht 3584 CS
NL
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 1
Utrecht 3584 CS
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
(1) Een primaire diagnose van een psychiatrische stoornis (bijv. angststoornis,
OCS, trauma, depressieve stoornis, dysthyme stoornis, ODD, CD of een combinatie
hiervan)
(2) 15 tot 25 jaar oud
(3) Verwezen naar één van de deelnemende GGZ instellingen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
(1) Onvoldoende kennis van de Nederlandse taal
(2) Acuut suicide gevaar
(3) Drugsmisbruik
(4) Afwezigheid van toestemming van jongeren/jongvolwassenen of
ouders/verzorgers (voor proefpersonen jonger dan 16 jaar)
(5) Geschat IQ onder de 80
(6) Onstabiele medicatie (d.w.z. de medicatie moet voor aanvang van de
interventie worden ingesteld en moet stabiel blijven)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL78679.041.21 |
| Ander register | NL9642 |
| OMON | NL-OMON23521 |