In deze studie wordt de rol van vier belangrijke ultra-high risk criteria voor persoonlijkheidsstoornissen onderzocht: interpersoonlijk trauma, persoonlijkheidsfunctioneren, kwaliteit van sociaal steunsysteem en subklinische kenmerken van een…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten zijn de scores op elk van de instrumenten voor
UHR-criteria. We verwachten hogere gemiddeldes in de risicosteekproef dan in de
samenlevingssteekproef.
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Voor optimale indicatiestelling voor geïndiceerde preventie is het noodzakelijk
om de onset van een psychische aandoening te voorspellen. Dat geldt in het
bijzonder voor ernstige en potentieel chronische (psychische) aandoeningen,
zoals persoonlijkheidsstoornissen. Recente persoonlijkheidsmodellen impliceren
dat er vier ultra hoog risico criteria zijn die voorspellend zijn voor de
ontwikkeling van een persoonlijkheidsstoornis. In dit onderzoek wordt er
gepoogd gevalideerde instrumenten te ontwikkelen voor deze UHR-criteria.
Doel van het onderzoek
In deze studie wordt de rol van vier belangrijke ultra-high risk criteria voor
persoonlijkheidsstoornissen onderzocht: interpersoonlijk trauma,
persoonlijkheidsfunctioneren, kwaliteit van sociaal steunsysteem en
subklinische kenmerken van een borderline-persoonlijkheidsstoornis. Voor twee
van de vier UHR-criteria, zijn er nog geen gevalideerde instrumenten. Binnen
dit onderzoek pogen wij die te ontwikkelen en valideren in een
risicosteekproef.
Onderzoeksopzet
In een cross-sectioneel design worden de UHR-criteria instrumenten ontwikkeld
en gevalideerd door afname bij een risico en samenlevingssteekproef.
Inschatting van belasting en risico
Er worden interviews en vragenlijsten afgenomen. De baselinemeting duurt 1,5
uur bij de kinderen/adolescenten en 75 minuten bij een ouder/verzorger. De
risico*s zijn minimaal. De ontwikkeling van een betrouwbaar en valide
instrument vereist een uitgebreide beoordeling van de vastgestelde
UHR-criteria.
Publiek
Warandelaan 2
Tilburg 5037 AB
NL
Wetenschappelijk
Warandelaan 2
Tilburg 5037 AB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
De klinische steekproef bestaat uit kinderen en adolescenten (en hun ouders)
die aangemeld werden voor MST-CAN, een behandelprogramma voor gezinnen waar er
sprake is van geobjectiveerde mishandeling.De controle steekproef is een
samenlevingssteekproef. Deelnemers zijn zowel de kinderen/adolescenten als hun
ouder(s). Kinderen moeten tussen 10 en 15 jaar oud zijn.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Onmogelijkheid om deel te nemen aan de interviews of vragenlijsten door
onvoldoende beheersing van de taal, intelligentie of om andere redenen
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL84463.028.23 |