Het doel van deze studie is om te onderzoeken of niet-invasieve HD-tDCS-hersenstimulatie kan worden gebruikt om gedachteonderdrukking te stimuleren bij gezonde individuen (experiment 1) en bij individuen met verhoogde niveaus van angst (experiment 2…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
het betreft fundamenteel geheugenonderzoek dat niet gericht is op een aandoening maar op algemeen functioneren van het geheugen.
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Gedachtenonderdrukking wordt gedefinieerd aan de hand van drie eindpunten: meer
vergeten; minder intrusies; en verminderd negatief affect in de experimentele
groep (vergeleken met de controlegroep).
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Het onderdrukken van ongewenste emotionele herinneringen is belangrijk voor
onze mentale gezondheid. Omdat herinneringen sterke emoties kunnen oproepen,
moeten we zelf kunnen bepalen of en wanneer we zulke herinneringen toelaten in
onze gedachten. Deze controle helpt ons bij het reguleren van onze emoties.
Echter, niet ieder individu kan deze gedachtenonderdrukking toepassen wanneer
dat nodig is. In de algemene populatie zijn er grote individuele verschillen in
de mate waarin mensen hun herinneringen kunnen onderdrukken. Bij personen met
gediagnosticeerde psychopathologie of die subklinische eigenschappen vertonen
(bijvoorbeeld verhoogde angst), is het uitoefenen van gedachtenonderdrukking
nog moeilijker. Een manier om individuen te helpen die moeite hebben met het
onderdrukken van ongewenste gedachten is door niet-invasieve High-Definition
Transcranial Direct Current Stimulation (HD-tDCS) toe te passen op
hersengebieden die betrokken zijn bij gedachtenonderdrukking. Het stimuleren
van de rechter dorsolaterale prefrontale cortex zou de hersenactiviteit moeten
verminderen in gebieden die betrokken zijn bij het ophalen van herinneringen
(de hippocampus) en emotionele opwinding (amygdala), waardoor de onderdrukking
van gedachten en de regulering van emoties worden gestimuleerd.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of niet-invasieve
HD-tDCS-hersenstimulatie kan worden gebruikt om gedachteonderdrukking te
stimuleren bij gezonde individuen (experiment 1) en bij individuen met
verhoogde niveaus van angst (experiment 2).
Onderzoeksopzet
dubbelblind, placebogecontroleerd interventieonderzoek
Onderzoeksproduct en/of interventie
Deelnemers in de experimentele groep krijgen gedurende 30 minuten 3mA HD-tDCS-stimulatie in de fase waarin ze ongewenste herinneringen onderdrukken. De controlegroep krijgt gedurende deze tijd schijnstimulatie.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen directe voordelen voor de deelnemers. Er zijn geen risico's
verbonden aan deelname (zowel in Experiment 1 als in Experiment 2). Deelnemers
zullen 2 uur van hun tijd investeren in deelname, waarvan 30 minuten HD-tDCS
(of schijn)stimulatie.
Publiek
Warandelaan 2
Tilburg 5037 AB
NL
Wetenschappelijk
Warandelaan 2
Tilburg 5037 AB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• 18 to 35 jaar
• spreekt NL vloeiend
• STAI-T totaalscore van 40 of hoger (alleen voor experiment 2)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
a) Rood-groene kleurenblindheid
b) (Vermoedelijke) huidige zwangerschap
c) Frequente of ernstige hoofdpijn (migraine)
d) Hoofdhuid- of huidaandoening (bijvoorbeeld psoriasis of eczeem)
e) Metalen implantaten zoals intracraniale elektroden, chirurgische clips of
granaatscherven (metaal in de mond zoals een spalk of beugel is toegestaan)
f) Aanwezigheid van geïmplanteerde medische hulpmiddelen
g) Hoofdletsel resulterend in bewustzijnsverlies
h) Hoofdwond die nog niet volledig is genezen
i) Ooit een beroerte of epileptische aanval gehad
j) onverklaarde episoden van bewustzijnsverlies
k) Gebruik van medicijnen (exclusief anticonceptiepillen)
l) Huidige zelfgerapporteerde diagnose van een neurologische of psychologische
stoornis
m) een levensbedreigende ziekte
n) Heeft deelgenomen aan eerder onderzoek waarbij hersenstimulatietechnieken
werden gebruikt (zoals TMS/tDCS) en ernstige bijwerkingen ondervonden
o) Hoofdbedekking of kapsel (hoofddoek, dreadlocks) dat geen contact met de
hoofdhuid toelaat
p) Heeft eerder deelgenomen aan soortgelijk geheugenonderzoek
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL85602.028.23 |