Het doel is om te bekijken of er verschillen zijn in seksueel functioneren en ongemak tussen gezonde postpartum (9-15 maanden) vrouwen en vrouwen met een voorgeschiedenis van ernstige pre-eclampsie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Zwangerschaps-, weeën-, partus- en postpartumproblemen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het seksueel functioneren gemeten met de FSFI en het ervaren ongemak gemeten
met de FSDS-R.
Secundaire uitkomstmaten
De seksuele disfunctie per groep uitgedrukt in percentage, uitgaand van FSFI <
26,55 en FSDS-R >= 15.
Achtergrond van het onderzoek
Pre-eclampsie is een belangrijke oorzaak van zowel maternale als perinatale
mortaliteit en morbiditeit. 2-8% van alle zwangerschappen worden gecompliceerd
door pre-eclampsie. Pre-eclampsie is de novo hypertensie die zich presenteert
na 20 weken zwangerschap in combinatie met proteinurie, ander maternaal orgaan
falen en uteroplacentale disfunctie.
Het is bekend dat preeclampsie een vergroot risico geeft op cardiovasculaire
ziekten op de lange termijn. Deze patiënten groep wordt daarom in het Erasmus
MC gevolgd op de FUPEC (follow-up preeclampsia).
Naast een risico op cardiovasculaire ziekten, zien we ook vaak
subjectieve/psychologische symptomen op lange termijn. Bijvoorbeeld verlies van
concentratie, vermoeidheid en problemen met de mentale gezondheid.
Pre-eclampsie wordt gezien als *major life event* wat kan resulteren in
depressie, angst en soms zelfs in post-traumatisch stress syndroom. Al deze
bovenstaande symptomen kunnen invloed hebben op het seksueel functioneren van
deze patiëntengroep.
Seksuele dysfunctie heeft een negatief effect op de kwaliteit van leven.
Desondanks is het voor veel vrouwen nog steeds een onderwerp, waarop een taboe
rust. Met dit onderzoek willen we bekijken of vrouwen met een voorgeschiedenis
van ernstige pre-eclampsie inderdaad meer kans op hebben op seksuele dysfunctie
om hier dan vervolgens in de vervolgzorg meer aandacht voor te hebben/
patiënten op tijd te kunnen verwijzen.
Doel van het onderzoek
Het doel is om te bekijken of er verschillen zijn in seksueel functioneren en
ongemak tussen gezonde postpartum (9-15 maanden) vrouwen en vrouwen met een
voorgeschiedenis van ernstige pre-eclampsie.
Onderzoeksopzet
De S-FUPEC studie is een cross-sectional studie die uitgevoerd wordt in het
Erasmus Medisch Centrum.
Inschatting van belasting en risico
Niet van toepassing
Publiek
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Wetenschappelijk
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- 9 -15 maanden postpartum zijn
- Ouder dan 18 jaar
- Het hebben van een stabiele relatie voor minstens 6 maanden
- Zijn gediagnostiseerd met ernstige preeclampsie volgens de ACOG definitie of
gezonde postpartum vrouwen zonder ernstige preeclampsie in de voorgeschiedenis.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Zwangere vrouwen
- Een radicale hysterectomie of prolaps chirurgie hebben ondergaan
- Het gebruik van medicatie waarvan bekend is dat het de seksuele respons
beïnvloedt, met uitzondering van anticonceptie middelen
- Het hebben van medische aandoeningen (anders dan preeclampsie in de
voorgeschiedenis) die bekend zijn de seksuele respons te beïnvloeden, zoals
hartfalen of chronische obstructieve pulmonale aandoening
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL85929.078.23 |