Om de mate van artrose 5 tot 10 jaar na een heupartroscopie te beoordelen in vergelijking met de niet-operatieve kant.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Om de mate van artrose 5 tot 10 jaar na een heupartroscopie te beoordelen in
vergelijking met de niet-operatieve kant.
Secundaire uitkomstmaten
- Het evalueren van de verandering in de mate van artrose 5 tot 10 jaar na een
heupartroscopie in vergelijking met pre-/perioperatief.
- Het rapporteren van de incidentie van een totale heupprothese en de
incidentie van een revisie heup arthroscopy binnen 5 tot 10 jaar na een
heupartroscopie.
- Functionele uitkomsten en kwaliteit van leven van de patienten op 5-10 jaar
na de operatie en het bepalen welke factoren bijdragen aan een goede
uitkomst/goede kwaliteit van leven op 5-10 jaar na de heupscopie.
- Tevredenheid van de patient 5-10 jaar na de operatie.
- Om de interbeoordelaars- en intrabeoordelaarsovereenkomst van de Kellgren- en
Lawrence OA-score te bepalen.
Achtergrond van het onderzoek
Een veel voorkomende oorzaak van heupgewrichtspijn bij de jonge en actieve
bevolking is het femoroacetabulaire impingement (FAI)-syndroom. Als FAI
onbehandeld blijft, zal de veranderde morfologie een negatief effect hebben op
het bestaande gewricht en bijdragen aan het ontstaan van artrose.
Heupartroscopie is de eerste keuze voor een operatieve behandeling voor FAI.
Hoewel heupartroscopie de door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten (PROM's)
verbetert, is de invloed van deze behandeling op de bijdrage aan de
ontwikkeling van artrose na FAI voor zover wij weten nog onbekend.
Doel van het onderzoek
Om de mate van artrose 5 tot 10 jaar na een heupartroscopie te beoordelen in
vergelijking met de niet-operatieve kant.
Onderzoeksopzet
uitbreiding van een prospectieve cohort studie
Inschatting van belasting en risico
Alle patiënten wordt gevraagd één keer naar het ziekenhuis te komen. Tijdens
het bezoek moeten patiënten vragenlijsten invullen en wordt er een beiderzijdse
röntgenfoto van de heup gemaakt.
Publiek
Reinier de Graafweg 5
Delft 2625 AD
NL
Wetenschappelijk
Reinier de Graafweg 5
Delft 2625 AD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- patient heeft meegedaan in de cohort studie
- tenminste 5 jaar follow up
- patient is in staat om de bedoeling van de studie te begrijpen en is bereid
om het informed consent te tekenen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- patient heeft een heupartroscopie aan beide zijden gehad
- patient is niet in staat of niet bereid het informed consent te tekenen
- Patient is zwanger
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL86221.058.24 |