Het testen en implementeren van Stepped care 18+ in de praktijk.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Visusstoornissen
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Eerst zullen de online modules binnen Minddistrict worden getest, waarna deze
modules mogelijk aangepast worden. Vervolgens zal de interventie in de praktijk
worden gebracht middels een proeftuin van 1,5 jaar . Tijdens de proeftuin zal
getoetst worden of de interventie effect heeft op klachten van somberheid en
angst. Ook zal vóór en na het volgen van de interventie kwaliteit van leven
worden gemeten. Daarnaast zullen er interviews worden uitgevoerd met
stakeholders binnen de organisaties waar de interventie geïmplementeerd gaat
worden (koninklijke Visio, Robert Coppes stichting en polikliniek oogheelkunde
van Amsterdam UMC). Hieruit volgt een implementatieplan.
Secundaire uitkomstmaten
N.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Eén op de drie (jong)volwassenen (18+) met een visuele beperking ervaart lichte
tot matige klachten van depressie en/of angst, wat kan leiden tot grote
beperkingen in sociaal, emotioneel en lichamelijk functioneren. Voor visueel
beperkte oudere volwassenen (50+) is een effectieve stepped-care methode
beschikbaar voor deze klachten. Vanuit revalidatie-/zorginstellingen voor
blinden en slechtzienden én het Amsterdam UMC komt de roep om deze methode ook
beschikbaar te stellen voor (jong)volwassenen. De reeds geïmplementeerde
interventie voor visueel beperkte 50-plussers is aangepast om beter aan te
sluiten bij de beleefwereld van (jong) volwassenen met een visuele beperking.
Doel van het onderzoek
Het testen en implementeren van Stepped care 18+ in de praktijk.
Onderzoeksopzet
Een mixed-methods design zal gehanteerd worden waarbij zowel kwalitatieve als
kwantitatieve data verzameld worden tijdens het toepassen van deze interventie
in de praktijk. De studie volgt de principes van participatief actie onderzoek
en bestaat uit drie onderdelen: 1) usability, 2) proeftuin, 3) interviews.
Tijdens de usability studie zal een kleine groep patiënten (n=8) de online
modules testen op bruikbaarheid en toegankelijkheid, zodat deze modules
verbeterd kunnen worden. Tijdens de proeftuin zal de gehele interventie worden
toegepast in de praktijk binnen de betrokken organisaties (Amsterdam UMC,
koninklijke Visio, Robert Coppes Stichting). Tijdens de interviews zullen
gesprekken worden gevoerd met verschillende stakeholders binnen de betrokken
organisaties over implementatie en borging van de interventie.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie heeft een stapsgewijs karakter (stepped care), waarbij de intensiteit steeds toeneemt. De interventie bestaat uit de volgende stappen: 1) periode van waakzaam aanzien (inclusief psycho-educatie), 2) begeleide zelfhulp >Blik op je Dip> gebaseerd op cognitieve gedragstherapie, 3) gesprekken op basis van >Problem Solving Treatment> (PST), en 4) verwijzing voor intensievere vormen van ondersteuning. Patiënten die de interventie volgen, gaan alleen naar de volgende stap wanneer de somberheid/ angstklachten niet voldoende zijn afgenomen na de vorige stap.
Inschatting van belasting en risico
Het kost voor de deelnemers tijd om met de interventie aan de slag te gaan.
Deelnemers zijn er maximal 8 maanden mee bezig. De interventie wordt ook online
aangeboden, wat het makkelijker maakt om de modules te volgen. Het kan
vermoeidheid veroorzaken wanneer mensen naast hun dagelijkse leven de
interventie volgen. Daarnaast zou het confronterend kunnen zijn om aan de slag
te gaan met de interventie omdat bepaalde thema*s gevoelig kunnen zijn, zoals
acceptatie van de visuele beperking en sombere gevoelens.
Publiek
de Boelelaan 1118
Amsterdam 1081HV
NL
Wetenschappelijk
de Boelelaan 1118
Amsterdam 1081HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Usability: mensen met een visuele beperking (maximale visus 0.5)
proeftuin:mensen met een visuele beperking die subklinische klachten van
somberheid en angst hebben.
Interviews: mensen/stakeholders/professionals binnen de organisatie die een
invloed kunnen hebben op positieve implementatie van stepped care.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Usability: mensen die niet met de computer kunnen omgaan.
Proeftuin: mensen die daadwerkelijk een psychische stoornis hebben of cognitief
beperkt zijn.
Interviews:-
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL84903.018.24 |