Met dit onderzoek willen we de gebruikerservaring van de prototype app testen en een methode ontwikkelen om mogelijke patronen in het verloop van symptomen voor post-COVID (subtypes) te identificeren en deze te koppelen aan demografische, medische…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
post-COVID
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Evaluatie van de gebruikersvriendelijkheid na app gebruik van een periode van 6
weken
Secundaire uitkomstmaten
Methodeontwikkeling (proof-of-concept) om subtypes te identificeren voor
post-COVID op basis van dagelijkse data
Achtergrond van het onderzoek
In deze studie gaan we de gebruikersvriendelijkheid van een monitoring-app
(optioneel met gebruik van een wearable) voor post-COVID klachten over een
periode van 6 weken bij 80-100 volwassene met post-COVID klachten testen.
Verder zetten we een eerste stap om tot subtypen van post-COVID op basis van de
dagelijkse metingen te komen door methoden voor de analyse te testen.
Doel van het onderzoek
Met dit onderzoek willen we de gebruikerservaring van de prototype app testen
en een methode ontwikkelen om mogelijke patronen in het verloop van symptomen
voor post-COVID (subtypes) te identificeren en deze te koppelen aan
demografische, medische en sociopsychologische kenmerken als potentiële
voorspellers.
Onderzoeksopzet
The studie betreft een niet-gerandomiseerde observationele studie met pre- en
post-interventie assessment. Daaarnaast wordt gebruik gemaakt van dagelijkse
vragenlijsten. Gebruik van een additionele wearable kan als de deelnemer dat
wil en is beschikbaar voor een beperkt aantal deelnemers (80 in totaal, op
volgorde van aanvraag)
Inschatting van belasting en risico
De belasting van deelnemers wordt minimaal gehouden. Alle
onderzoeksactiviteiten (vragenlijsten) vinden via een app plaats een kunnen
vanuit de eigen omgeving worden gedaan. De langere intake en eindvragenlijst
kunnen verdeeld over meerdere momenten worden ingevuld.
De risico's van het onderzoek zijn minimaal. Het dagelijks volgen van je
gezondheid kan leiden tot meer stress of zorgen dan normaal. In zeer zeldzame
gevallen kunnen deelnemers een allergische reactie krijgen op de optionele
wearable. Deelnemers worden geïnformeerd over deze risico's en kunnen op elk
moment stoppen met het onderzoek.
Publiek
Kampweg 55
Soesterberg 3769DE
NL
Wetenschappelijk
Kampweg 55
Soesterberg 3769DE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- post_COVID klachten per diagnose van huisarts (zelfrapportage)
- 18 jaar of ouder
- In staat zijn om dagelijks een smartphone app te gebruiken
- Vloeiend Nederlands spreken
- Vrijwillige deelname (geïnformeerde toestemming)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
geen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL86927.028.24 |