Ons doel is om, in nauwe samenwerking met patiënten en therapeuten, JITAIs gericht op GA voor depressie te ontwikkelen en de bruikbaarheid, haalbaarheid en voorlopige effectiviteit hiervan te onderzoeken.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Depressiestoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
- Geen interventie
N.a.
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
<p>Primaire uitkomst is de haalbaarheid van de JITAIs als add-on in de<br />
psychologische behandeling van depressieve klachten. </p>
Achtergrond van het onderzoek
Depressie vormt een belangrijk probleem voor de volksgezondheid, met een
stijgende prevalentie en negatieve impact op levenskwaliteit, mortaliteit en
morbiditeit. Hoewel psychologische behandelingen - zoals gedragsactivatie -
effectief zijn, is het maar effectief voor de helft van de deelnemers. De
effectiviteit kan verbeterd worden door therapietrouw aan activiteiten tussen
behandelsessies te verhogen. Veelbelovend om therapietrouw te verbeteren zijn
*Just-In-Time Adaptive Interventies* (JITAIs) die de juiste ondersteuning "op
het juiste moment" bieden. Tot op heden zijn JITAIs niet onderzocht voor
gedragsactivatie bij depressie.
Doel van het onderzoek
Ons doel is om, in nauwe samenwerking met patiënten en therapeuten, JITAIs
gericht op GA voor depressie te ontwikkelen en de bruikbaarheid, haalbaarheid
en voorlopige effectiviteit hiervan te onderzoeken.
Onderzoeksopzet
Kwalitatief onderzoek met focusgroepen (ontwerpfase), gevolgd door een
kwantitatief quasi-experimenteel design waarin JITAs als add-on bij treatment
as usual wordt vergeleken met de uitkomsten bij treatment-as-usual
(evaluatiefase).
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers ontvangen gebruikelijke zorg gedurende het onderzoek. De belasting
voor de deelnemers bestaat in de ontwerpfase uit deelname aan focusgroepen en
in de evaluatiefase uit het invullen van enkele vragenlijsten op 3 tijdstippen.
Indien de deelnemers JITAIs als add-on ontvangen, dan bestaat de belasting
aanvullend uit: dagelijkse metingen (4x per dag, met 12 - 17 vragen) en
dagelijks ontvangen van berichten met een suggestie voor een plezierige
activiteit. Er zijn geen potentiële risico's voor de proefpersonen tijdens
deelname aan het onderzoek.
Wetenschappelijk
Publiek
Deelnemende studiecentra in Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde proefpersonen: Behandelaren werkzaam bij Thubble en een
clientvertegenwoordiger.
Patienten: 1) leeftijd van 18 jaar of ouder, 2) een diagnose van een
depressieve stoornis, en 3) in bezit van een Android of iOS
smartphone.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1) onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiënten Data (IPD)
Toelichting
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL87481.091.24 |
| Onderzoeksportaal | NL-005185 |