Primair doel: Het evalueren van de haalbaarheid en acceptatie van autonomieversterkende therapie (AET) binnen de klinische behandeling van anorexia nervosa (AN) aan de hand van kwalitatieve feedback van patiënten en behandelaren.Secundair(e) doel(en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Eetstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
In een kwalitatieve studie gericht op acceptatie en haalbaarheid zijn de
belangrijkste studieparameters de kern- en subthema*s die uit de interviewdata
naar voren komen. Deze thema*s weerspiegelen de percepties en ervaringen van
deelnemers met AET, evenals eventuele geïdentificeerde belemmeringen of
factoren die de acceptatie en haalbaarheid van de interventie beïnvloeden.
Secundaire uitkomstmaten
Nvt.
Achtergrond van het onderzoek
De behandeling van anorexia nervosa (AN) in klinische settings brengt
aanzienlijke uitdagingen met zich mee, met name door de aanvankelijk lage
intrinsieke motivatie van patiënten om te herstellen. Het versterken van
autonome motivatie, waarbij patiënten actief kiezen voor herstel, is cruciaal
voor langdurig succes.
Autonomieversterkende therapie (AET) en het concept van autonomie-verbondenheid
(AV) kunnen deze uitdagingen aanpakken. AV omvat zelfbewustzijn, gevoeligheid
voor anderen en het vermogen om met nieuwe situaties om te gaan, en AET
versterkt een gezonde autonomie. Door patiënten te helpen een sterker gevoel
van zelf te ontwikkelen en hun persoonlijke waarden te verkennen, kan AET
bijdragen aan grotere autonomie en betrokkenheid bij de behandeling.
Ondanks de potentiële voordelen van AET lijkt het gebruik ervan in een
klinische setting mogelijk in strijd te zijn met de noodzaak om te voldoen aan
verplichte behandelprotocollen en niet-onderhandelbare behandeldoelen (Conti et
al., 2020). Het herdefiniëren van deze naleving als een gezonde, autonome vraag
om hulp kan echter een meer acceptabel begin van de behandeling bieden. Hoewel
AET een veelbelovende aanvulling lijkt op de behandeling van AN, moet de
geschiktheid ervan voor de klinische setting nog worden vastgesteld.
Doel van het onderzoek
Primair doel: Het evalueren van de haalbaarheid en acceptatie van
autonomieversterkende therapie (AET) binnen de klinische behandeling van
anorexia nervosa (AN) aan de hand van kwalitatieve feedback van patiënten en
behandelaren.
Secundair(e) doel(en): Het identificeren van autonomie-gerelateerde
interventies die momenteel al binnen de kliniek worden toegepast en deze
vertalen naar termen van autonomie-verbondenheid.
Onderzoeksopzet
Kwalitatief acceptabelheid en haalbaarheid onderzoek, met semi-gestructureerde
interviews
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers zijn al resident in de kliniek en de sessies zijn in plaats van
reguliere behandelsessies, daardoor zal de belasting laag zijn. Aangezien het
gaat om een reguliere en onderbouwde behandelmethode die alleen nog niet is
getest in deze patientencontext is ook het risico laag.
Publiek
De Boelelaan 1105
Amsterdam 1081 HV
NL
Wetenschappelijk
De Boelelaan 1105
Amsterdam 1081 HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten: Nederlands sprekend, patiënt in de kliniek van GGZ Oost-Brabant
zijn, 18 jaar of ouder zijn
Gezonde proefpersonen: werken in de eetstoorniskliniek van GGZ Oost Brabant
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen Nederlands spreken
Een acute crisis
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL88077.028.24 |