Primaire doelstelling:Het doel van deze studie is om het aantal kinderen te onderzoeken dat een fietshelm gebruikt na een bezoek aan de spoedeisende hulp (SEH) na een fietsongeluk, vergeleken met kinderen die dat niet hebben gehad.Secundaire…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
aangezichtsfracturen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksparameter is het gebruik van een helm.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire onderzoeksparameter is de houding ten opzichte van het gebruik
van een helm.
Achtergrond van het onderzoek
De literatuur toont aan dat het dragen van een helm essentieel is bij het
voorkomen van ernstige hoofdletsel bij kinderen die betrokken zijn bij
fietsongevallen. Desondanks blijft het gebruik van helmen bij kinderen laag.
Daarom is het relevant om te onderzoeken waarom het gebruik van helmen bij
kinderen nog steeds laag is. Bovendien is het onduidelijk of het meemaken van
een ernstig fietsongeval invloed heeft op het gebruik van helmen en de houding
ten opzichte van het dragen van helmen bij kinderen.
Doel van het onderzoek
Primaire doelstelling:
Het doel van deze studie is om het aantal kinderen te onderzoeken dat een
fietshelm gebruikt na een bezoek aan de spoedeisende hulp (SEH) na een
fietsongeluk, vergeleken met kinderen die dat niet hebben gehad.
Secundaire doelstelling:
Het secundaire doel is om de houding van kinderen ten opzichte van het gebruik
van een helm te onderzoeken na een bezoek aan de SEH na een fietsongeluk,
vergeleken met kinderen die dat niet hebben gehad.
Andere doelstellingen:
Om de associatie te onderzoeken tussen de periode na het bezoek aan de SEH en
de houding ten opzichte van het gebruik van een helm.
Om de associatie te onderzoeken tussen het type verwondingen en de houding ten
opzichte van het gebruik van een helm.
Onderzoeksopzet
case-control studie
Inschatting van belasting en risico
Er zal een korte vragenlijst worden afgenomen. Dit duurt ongeveer 10 minuten.
Er zijn geen invasieve ingrepen en daardoor wordt het risico en de last die
gepaard gaan met deelname aan dit onderzoek als laag beschouwd.
Publiek
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Wetenschappelijk
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om in aanmerking te komen voor deelname aan dit onderzoek, moet een patiënt aan
alle volgende criteria voldoen:
- Presentatie op de Spoedeisende Hulp (SEH) van het Erasmus MC in Rotterdam
tussen januari 2017 en juni 2024 na een fietsongeluk.
- Informed consent is verkregen.
- Leeftijd tussen 6 en 18 jaar op het moment van opname.
- Een maximale score op de Glasgow Coma Scale op het moment dat de vragenlijst
wordt afgenomen.
- Tijd tussen het ongeval en de vragenlijst is minstens 3 maanden.
Inclusiecriteria voor de controlegroep:
- Informed consent is verkregen.
- Het gebruik van een fiets.
- Leeftijd tussen 6 en 18 jaar op het moment van opname.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten die voldoen aan een van de volgende criteria zullen worden
uitgesloten van deelname aan dit onderzoek:
- Een niet-fietsongeval (bijv. als voetganger, scooter, auto)
- Het zijn van een passagier op een fiets
- Taalbarrière (niet in staat zijn om vragen te beantwoorden in het Nederlands
of Engels)
exclusiecriteria voor de controlegroep:
- Presentatie bij een spoedeisende hulp na een fietsongeval in het verleden.
- Het zijn van een passagier op een fiets
- Taalbarrière (niet in staat zijn om vragen te beantwoorden in het Nederlands
of Engels)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL86991.078.24 |