In dit onderzoek bekijken we welke instellingen van de MRI beeldvormingsapparatuur zo optimaal mogelijke beelden geeft voor het geven van MRI gestuurde radiotherapie voor toekomstige behandelingen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Diverse en niet plaatsgespecif. neoplasmata, maligne en niet-gespecif.
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Optimalisatie van de OE-MRI gestuurde acquisitie protocollen,
bewegingscorrectie en beeldverwerking.
Secundaire uitkomstmaten
nvt.
Achtergrond van het onderzoek
Magnetische Resonantie Imaging (MRI) is een techniek waarmee op een
patiëntvriendelijke en niet schadelijke manier beelden van het binnenste van
het lichaam gemaakt worden. In de afgelopen jaren heeft MRI een zeer
belangrijke plaats gekregen in het vaststellen en vervolgen van ziektes en
onderzoek naar het functioneren van het menselijk lichaam. In deze tijd heeft
MRI zich steeds verder ontwikkeld. Eén van de ontwikkelingen is, dat een MRI
gemaakt kan worden op een bestralingsapparaat (een MRI-versneller). Dit houdt
in dat een bestralingsbehandeling kan worden gegeven terwijl je met de MRI
kijkt of de juiste plaats in het lichaam bestraald wordt. Indien nodig kan
tijdens het bestralen het bestralingsveld bijgesteld worden, zodat de tumor
beter geraakt en het gezonde weefsel zoveel mogelijk ontzien wordt.
De MRI-sneller kan gebruikt worden om verschillende soorten MRI scans te maken
(zogenaamde *MRI sequenties*). Een relatief nieuwe MRI sequentie is de
zogenaamde *zuurstof-gestuurde MRI* (in het Engels *oxygen enhanced MRI*). Door
het toedienen van extra zuurstof tijdens het maken van de MRI, kunnen we
zichtbaar maken welke gebieden in een orgaan of tumor goed doorbloed zijn en
welke gebieden minder goed doorbloed zijn (ook wel *hypoxische gebieden*
genoemd). Dit kan van belang zijn omdat we weten dat slecht doorbloede weefsels
veel minder gevoelig zijn voor bestraling. Voordat deze MRI sequentie gebruikt
kan worden voor behandeling, is het nodig om de MRI-beelden zo optimaal
mogelijk te maken. Dat noemen we MRI protocolontwikkeling. Daarnaast dienen de
MRI-beelden snel te kunnen worden verwerkt zodat de behandeling in een zo kort
mogelijke tijd kan worden gegeven. Verder moet worden onderzocht hoe de
MRI-beelden bewerkt en gebruikt kunnen worden om de doorbloeding in het weefsel
or tumor zo goed mogelijk te kunnen weergeven. Dit voorwerk kunnen we alleen
verrichten met behulp van MRI-beelden van zowel gezonde proefpersonen (zoals u)
als patiënten.
Doel van het onderzoek
In dit onderzoek bekijken we welke instellingen van de MRI
beeldvormingsapparatuur zo optimaal mogelijke beelden geeft voor het geven van
MRI gestuurde radiotherapie voor toekomstige behandelingen.
Onderzoeksopzet
Prospectieve werving van gezonde vrijwilligers en patiënten die 1 tot maximaal
5 maal een MRI scan ondergaan op onze MRI-versneller. Er zal ten minste een
zuurstof gestuurde MRI gemaakt worden waarbij deelnemers gedurende 10 minuten
extra zuurstof toegediend krijgen. Ook zal er zo nodig bij patiënten een MRI
met contrast-injectie gemaakt worden.
Onderzoeksproduct en/of interventie
MRI scan gedurende 45-90 minuten, met toediening van extra zuurstof, en zo nodig een gadolinium contrast injectie.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers moeten gedurende 45-90 minuten stilliggen en krijgen 10 minuten
extra zuurstof. Hiervan wordt geen additionele belasting/risico's verwacht.
Mogelijk ervaren deelnemers enig ongemak van het prikken van een infuus.
Publiek
Heydenrijckstraat 70
Nijmegen 6521LR
NL
Wetenschappelijk
Heydenrijckstraat 70
Nijmegen 6521LR
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- minimaal 18 jaar
- in staat en voornemens om informed consent te tekenen
- gezonde vrijwilliger of oncologische patient
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Contra indicatie voor het ondergaan van een MRI scan
- Neurologische of psychiatrische diagnose waardoor het niet mogelijk is om
gedurende het onderzoek in een positie te kunnen liggen.
- Weigering om in het geval van een nevenbevinding geïnformeerd te worden
- Situatie waarin studie participatie interfereert met reguliere behandeling
- Onbekende nierfunctie
- Slechte nierfunctie (<30ml/min)
- Weigering van het gebruik van een zuurstofmasker tijdens het scannen
- Contra-indicatie voor het krijgen van extra zuurstof (COPD GOLD 2-4)
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL88931.091.25 |