Ons primaire doel is om een techniek te ontwikkelen om de directe SMA-RM verbindingen te onderzoeken en om de bijdragen van de SMA-RM en SMA-M1-RM verbindingen aan gezond menselijk motorisch gedrag te onderzoeken. Ons secundaire doel is het testen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
This research does not involve patients.
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste onderzoeksparameters zijn motor evoked potentials opgewekt met
TMS en H-reflexen opgewekt met elektrische stimulatie van perifere zenuwen. In
studie 8 onderzoeken we het effect van gepaarde associatieve stimulatie op de
uitvoering van eenvoudige motorische taken.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Vroege theoriee*n stelden dat bewegingscontrole hie*rarchisch is, dat wil
zeggen dat hersengebieden zoals de supplementary motor area (SMA) informatie
sturen naar de primaire motorische cortex (M1), die op zijn beurt
spiercontractie aanstuurt via het ruggenmerg (RM). We weten echter al
tientallen jaren dat de SMA ook rechtstreeks naar het ruggenmerg projecteert.
Dit suggereert dat, naast de indirecte route via M1, het SMA ook
spiercontractie en motorisch gedrag kan bei*nvloeden via directe verbindingen
met het rugenmerg. Op dit moment is er geen techniek beschikbaar om activiteit
in de SMA-RM verbinding te meten. Daarnaast hebben technieken die vaak gebruikt
worden om de SMA functie te bestuderen veel beperkingen, zoals een slechte
temporele resolutie en het onvermogen om onderscheid te maken tussen
excitatoire en inhibitoire activiteit. Hierdoor is niet alleen ons begrip van
de SMA functie (vooral de directe SMA-RM verbinding) ernstig beperkt, maar is
ook het potentieel om de SMA te gebruiken als doelwit voor neuromodulatie bij
aandoeningen zoals de ziekte van Parkinson en het syndroom van Gilles de la
Tourette grotendeels onontgonnen terrein.
Doel van het onderzoek
Ons primaire doel is om een techniek te ontwikkelen om de directe SMA-RM
verbindingen te onderzoeken en om de bijdragen van de SMA-RM en SMA-M1-RM
verbindingen aan gezond menselijk motorisch gedrag te onderzoeken. Ons
secundaire doel is het testen van de haalbaarheid van een gepaarde associatief
stimulatie protocol om de SMA-RM en SMA-M1-RM verbindingen te versterken bij
gezonde volwassenen. Om beide doelen te bereiken zullen we gebruik maken van
een combinatie van transcranie*le magnetische stimulatie (TMS) en elektrische
stimulatie van een perifere zenuw.
Onderzoeksopzet
We zullen een reeks van acht studies uitvoeren om onze onderzoeksvragen te
beantwoorden. Studies 1-6 zijn cross-sectionele experimentele studies, terwijl
studies 7-8 cross-sectionele interventionele haalbaarheidsstudies zijn.
Onderzoeksproduct en/of interventie
In studies 1-6 zullen geen interventies worden toegepast. In studies 7 en 8 testen we de haalbaarheid van gepaarde associatieve stimulatie interventies om plasticiteit te induceren in de SMA-RM en SMA-M1 verbindingen.
Inschatting van belasting en risico
Voor studies 1 en 2 worden de deelnemers gevraagd e*e*n gegevensverzamelsessie
bij te wonen die 2-3 uur duurt. Voor studies 3-6 worden deelnemers gevraagd om
e*e*n MRI-acquisitiesessie bij te wonen die ongeveer een e*e*n duurt en e*e*n
gegevensacquisitiesessie die 2-3 uur duurt. Voor studies 7 en 8 is e*e*n extra
gegevensverzamelsessie nodig, wat leidt tot een totaal van 3 bezoeken. De
sessies bestaan uit een combinatie van TMS, elektrische stimulatie en
elektromyografische metingen. In sommige onderzoeken wordt deelnemers ook
gevraagd om eenvoudige motorische taken met hun handen uit te voeren. Eventuele
risico's in verband met TMS en MRI worden geminimaliseerd door de
screeningprocedures strikt te volgen, deelnemers te observeren op tekenen van
ongemak tijdens de gegevensverwerving en hen aan te moedigen om eventuele
ongemakken te melden. Deelnemers hebben geen direct voordeel van deelname aan
het onderzoek.
Publiek
van der Boechorststraat 9
Amsterdam 1081 BT
NL
Wetenschappelijk
van der Boechorststraat 9
Amsterdam 1081 BT
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Tussen 18-40 jaar oud
Rechtshandig
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Momenteel zwanger
Hersenoperatie in het verleden
Een voorgeschiedenis van of naaste familieleden (ouders, broers en zussen,
kinderen) met epilepsie, convulsies of toevallen
Een pacemaker of intra-cardiale draden
Een geïmplanteerde neurostimulator (bijv. deep brain stimulator, vagus nerve
stimulator etc.)
Geïmplanteerd medicatie-infuusapparaat
Cochleaire implantaten
De huid in het contactgebied is beschadigd
Multiple sclerose
Grote ischemische littekens
Verhoogde intracraniële druk
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL87720.018.24 |