Deze studie wil onderzoeken of vijf vragenlijsten, die rekening houden met verschillende kanten van pijn, geschikt zijn om pijn beter te meten in de SEH. De studie bekijkt hoe goed deze vragenlijsten werken om verschillende soorten pijn te meten, of…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Algemeen-stelselaandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
- Overige
N.a.
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
<p>De studie bekijkt hoe goed deze vragenlijsten werken om verschillende soorten pijn te meten, of de resultaten betrouwbaar zijn, en of de vragenlijsten ook veranderingen in pijn goed laten zien. Uiteindelijk wil deze studie bijdragen aan betere pijnmeting op de SEH’s in Nederland, zodat de pijnbehandeling meer aansluit bij de ervaringen van de patiënt.</p>
Achtergrond van het onderzoek
Pijn is de meest voorkomende reden waarom mensen naar de Spoedeisende Hulp (SEH) gaan. Het heeft grote invloed op hoe mensen zich voelen en op hun lichamelijke gezondheid. De huidige methoden om pijn op de SEH te meten zijn beperkt en richten zich vaak alleen op hoe erg de pijn is. Hierdoor worden andere belangrijke aspecten van pijn over het hoofd gezien en kan het onbedoeld leiden tot meer gebruik van pijnstillers zoals morfine.
Doel van het onderzoek
Deze studie wil onderzoeken of vijf vragenlijsten, die rekening houden met verschillende kanten van pijn, geschikt zijn om pijn beter te meten in de SEH. De studie bekijkt hoe goed deze vragenlijsten werken om verschillende soorten pijn te meten, of de resultaten betrouwbaar zijn, en of de vragenlijsten ook veranderingen in pijn goed laten zien. Uiteindelijk wil deze studie bijdragen aan betere pijnmeting op de SEH’s in Nederland, zodat de pijnbehandeling meer aansluit bij de ervaringen van de patiënt.
Onderzoeksopzet
In zeven Nederlandse ziekenhuizen zullen volwassen patiënten met acute pijn, worden gevraagd om deze vragenlijsten in te vullen. Dit gebeurt tijdens hun bezoek aan de SEH, en opnieuw na 24 uur en na 7 dagen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Niet van toepassing
Inschatting van belasting en risico
Op 3 momenten worden vragenlijsten afgenomen: aan het einde van het SEH-bezoek, na 24 uur en na 7 dagen. Voor de laatste twee momenten krijgen patiënten een email om de vragenlijsten in te vullen. De vragenlijsten kosten 15 mintuen tijd om in te vullen per meetmoment. In totaal dus 45 minuten.
Er zitten geen risico's verbonden aan de deelname.
Wetenschappelijk
A Top
Albunisdreef 2
Leiden 2333ZA
Netherlands
071 526 9111
optimized_SEH@lumc.nl
Publiek
A Top
Albunisdreef 2
Leiden 2333ZA
Netherlands
071 526 9111
optimized_SEH@lumc.nl
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Volwassenen ≥ 18 jaar
- NRS of VAS voor pijn van ≥ 4 (op een schaal van 10, bij aankomst op SEH)
- Acute pijn voor <6 weken
- Toestemming voor deelname aan de studie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Geïntoxiceerd met alcohol en/of drugs
- Zelf toegebracht letsel
- Cognitieve stoornissen
- Onmogelijkheid tot het geven van toestemming voor deelname aan de studie
- Getriëerd in de meest urgente categorie
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiënten Data (IPD)
Toelichting
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
Onderzoeksportaal | NL-009249 |