Het primaire doel van dit onderzoek is om de frequentie, variabiliteit en onderliggende oorzaken van de behandeling van pediatrische patiënten met luchtweginfecties op de SEH te beoordelen. Dit wordt gedaan om ineffectieve praktijken te…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Infecties - pathogeen niet-gespecificeerd
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
- Overige
N.a.
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
<p>Dit is een beschrijvende studie, de primaire uitkomsten omvatten de frequentie van middelengebruik in termen van het uitvoeren van diagnostische tests (bijv. RVT's, laboratoriumtests en thoraxfoto's uitgevoerd ja/nee) en toegepaste therapeutische interventies (nebulisatie en type antibioticavoorschrift).</p>
Achtergrond van het onderzoek
Het is van groot belang dat kinderen die zich melden op de afdeling spoedeisende hulp (SEH) de juiste zorg krijgen. Aan de andere kant is het cruciaal om overmatige zorg te vermijden, vooral in de vorm van onnodige diagnostische en therapeutische procedures. Dergelijke procedures kunnen traumatisch zijn voor, vooral pediatrische, patiënten en kunnen bijdragen aan stijgende zorgkosten en toenemende drukte op de SEH. Bovendien kan overmatig testen leiden tot klinisch irrelevante bevindingen en extra testen en interventies uitlokken. Ondanks dit is er beperkte kennis over de omvang en de redenen achter het gebruik van onnodige middelen voor pediatrische patiënten op de SEH.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van dit onderzoek is om de frequentie, variabiliteit en onderliggende oorzaken van de behandeling van pediatrische patiënten met luchtweginfecties op de SEH te beoordelen. Dit wordt gedaan om ineffectieve praktijken te identificeren en uiteindelijk te de-implementeren.
Onderzoeksopzet
We zullen een landelijke observationele dwarsdoorsnede studie van 2 weken uitvoeren met behulp van een flash mob-ontwerp.
Onderzoeksproduct en/of interventie
N.v.t.
Inschatting van belasting en risico
Er is geen extra belasting of risico voor de patiënt, aangezien de gegevensverzameling alleen gegevens omvat die zijn verzameld binnen de routinematige klinische praktijk; er zal geen aanvullende informatie aan patiënten worden gevraagd. Bovendien zullen alle gegevens worden geanonimiseerd, zodat individuele persoonlijke gegevens niet traceerbaar zijn.
Wetenschappelijk
R. Oostenbrink
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
Netherlands
010-704 0704
FOCUSstudie@erasmusmc.nl
Publiek
R. Oostenbrink
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
Netherlands
010-704 0704
FOCUSstudie@erasmusmc.nl
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Er zal gebruik worden gemaakt van opeenvolgende steekproeven om een breed scala aan deelnemers te werven die de populatie van kinderen met luchtweginfecties op de SEH vertegenwoordigen. Om in aanmerking te komen voor deelname aan deze studie, moet een subject aan alle volgende criteria voldoen: Alle patiënten <18 jaar met koorts of een geschiedenis van koorts en ademhalingsklachten (hoesten, ademhalingsmoeilijkheden, piepen, SpO2 <94%, intrekkingen van de borstwand, tachypneu, loopneus, keelpijn of een ander vermoeden van luchtweginfectie) die een deelnemende pediatrische SEH bezoeken gedurende een aaneengesloten periode van twee weken in januari 2026.
Ook zullen alle artsen die de opgenomen kinderen behandelen worden uitgenodigd om deel te nemen. Dit omvat artsen die, mogelijk onder supervisie, belangrijke beslissingen nemen over de verleende zorg aan deze patiënten. Hun deelname is essentieel om factoren te beoordelen die van invloed zijn op de klinische besluitvorming.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Een potentiële deelnemer die aan een van de volgende criteria voldoet, wordt uitgesloten van deelname aan deze studie: patiënten die onmiddellijk worden overgeplaatst naar de pediatrische intensive care of patiënten die onmiddellijke levensreddende interventies nodig hebben. Voor behandelende artsen zijn er geen exclusiecriteria.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiënten Data (IPD)
Toelichting
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| Onderzoeksportaal | NL-009504 |