Zoeken naar een onderzoek

Relatietherapie voor overlevenden van kanker: een prospectieve, gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het primaire doel van het onderzoek is om zicht te krijgen op de korte termijn effecten (direct na afronding van de therapie) en lange termijn effecten (6 maanden na afronding van de therapie) van de EFCT-ODA therapie op 1) het probleemoplossend…

Laparoscopische versus open distale pancreatectomie voor symptomatisch benigne, premaligne of maligne ziekte

Het doel van de LEOPARD studie is om te bepalen of tijd tot functioneel herstel korter is na LDP dan na ODP voor symptomatisch benigne, premaligne of maligne ziekte van het distale deel van het pancreas.

Intrathoracale versus cervicale anastomose na minimaal invasieve oesofagusresectie voor patienten met oesofaguscarcinoom: een randomized controlled trial

De ICAN studie richt zich op de volgende onderzoeksvraag: Wat is het effect van een intrathoracale anastomose in vergelijking met een cervicale anastomose wat betreft de incidentie van lekkage van de anastomose, morbiditeit, kwaliteit van leven en…

Dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar Xilonix* voor het verbeteren van de overleving bij metastastische colorectale kanker

Dit onderzoek vergelijkt de totale overleving (OS) tussen de MABp1-groep en de placebo-groep . De secundaire eindpunten omvatten de verandering in het vetvrije lichaamsgewicht van screening to cyclus 5 en de verandering in de kwaliteit van leven.

Flexibele radiofrequente ablatie ballon voor het verwijderen van Barrett's slokdarm: een gerandomiseerde studie voor het vergelijken van twee behandel regimes.

Vergelijken van twee ablatie regimes : - standaard regime (1x10J/cm2 , schoonmaakstap, 1x10J/cm2) - versimpelde regime met enkele ablatie (1x 10J/cm2 zonder schoonmaakstap)

Peri-operative selectieve decontaminatie van de tractus digestivus (SDD) bij patienten met colorectaal carcinoom: een gerandomiseerde multicenter klinische trial

De SELECT trial (perioperatieve SELectieve darmdecontaminatie bij electieve ColorecTaal kanker patienten) heeft primair tot doel het aantal en de gevolgen van naadlekkages te verminderen. Daarnaast zijn belangrijke doelstellingen: verminderen van…

Minimaal invasieve versus open pancreatoduodenectomie

Het doel van de LEOPARD-2 studie is om de veiligheid van MIPD versus OPD te bepalen en om vervolgens te bepalen of tijd tot functioneel herstel korter is na MIPD dan na OPD voor symptomatisch benigne, premaligne of maligne ziekte van de peri-…

Een prospectief, multicenter, gerandomiseerd, open-label, actief gecontroleerd fase III onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van masitinib met 400 of 600 mg imatinib bij de behandeling van patiënten met een gastro-intestinale stromatumor bij eerstelijns medische behandeling

Veiligheids- en werkzaamheidsdoelstellingen:De doelstelling is de veiligheid en werkzaamheid van masitinib aan 6 of 7,5 mg/kg/dag te vergelijken met imatinib aan 400 of 600 mg bij patiënten met een gastro-intestinale stromatumor bij eerstelijns…

Gerandomiseerd gecontrolleerd onderzoek naar pre-operatieve dosis-escalatie boost in lokaal gevorderd rectumcarcinoom.

We onderzoeken of een toegevoegde radiatie boost aan de standaard chemoradiatie bij patiënten met lokaal gevorderd rectumcarcinoom de kans op complete respons verhoogd. Gedefinieerd als complete pathologische respons bij degenen die een operatie…

Een propspectieve, multi-centrum, gerandomiseerde, open label, actief gecontrolleerde, 2-parallelle groepen, fase 3 studie om de doeltreffendheid en veiligheid na te gaan van masitinib in vergelijking met sinutinib in patienten met maagdarm stromale kanker en herval na behandeling met imatinib

Primair: de vergelijking tussen de doelmatigheid van masitinib 12mg/kg/dag met sinutinib 50 mg/dag in de behandeling van GIST na herval met imatinib aan 800 mg als eerstelijnsbehandeling.Secundair: de vergelijking van veiligheid en levenskwaliteit…

EEN MULTI-CENTRE GERANDOMISEERD KLINISCH ONDERZOEK NAAR BIOMARKER-GESTUURDE ONDERHOUDSBEHANDELING VOOR EERSTELIJNSGEBRUIK BIJ GEMETASTASEERDE COLORECTALE KANKER (MODUL)

DOELEN MET BETREKKING TOT WERKZAAMHEID * Bepalen van vroege werkzaamheid tijdens de fase van onderhoudsbehandeling op basis van een 20% vermindering van de tumorgrootte na 2 maanden behandeling * Het evalueren van PFS De secundaire doelen met…

Stimulatie van het autonome zenuwstelsel door perioperatieve voeding bij colorectaal chirurgie

Onderzoeken van het effect van perioperatieve voeding op postoperatieve ileus en naadlekkage bij patienten die colorectale chirurgie ondergaan.

Een fase 3, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, in parallelle groepen uitgevoerd, dubbelblind multicenteronderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van telotristat etipraat (LX1606) bij patiënten die niet reageren op de behandeling van hun carcinoïd syndroom (CS) met somatostatine-analoog (SSA)

De primaire doelstelling van het onderzoek is bevestiging dat ten minste 1 of meer doses telotristat etipraat vergeleken met placebo effectief zijn, d.w.z. leiden tot verlaging van de verandering ten opzichte van de baseline van het aantal…

percutane nervus splanchnicus neurolyse versus endo-echografisch geleide coeliacus ganglia neurolyse

Om de effectiviteit van percutane nervus splanchnicus neurolyse en endo-echografisch geleide plexus coeliacus ganglia neurolyse te vergelijken met betrekking tot afname van chronische maligne pijn bij patiënten met inoperabele intra-abdominale…

De Wallflex stent versus de Egis stent voor palliatie van maligne dysfagie

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van de Wallflex stent te vergelijken met de Egis stent.

Een Fase 3, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, multicenter, dubbelblind onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van telotristat etiprate (LX1606) bij patiënten met carcinoïd syndroom

Evaluatie van het effect van telotristat etiprate versus placebo over de (12 weken) dubbelblinde periode van het onderzoek naar het voorkomen van bijwerkingen tijdens de behandeling (TEAE*s)

Een gerandomiseerde trial van dosis escalatie bij definitieve chemoradiatie voor patienten met inoperabele of irresectabele kanker van de slokdarm "ART DECO"

Het verhogen van de lokale controle na definitieve chemoradiatie voor patiënten met slokdarmkanker

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase III studie met nintedanib plus de beste ondersteunende zorg (BSC) versus placebo plus BSC in patiënten met dikkedarmkanker ongevoelig voor de standaardtherapie.

Het doel van deze fase -III studie is de werkzaamheid en veiligheid van nintedanib bij patiënten met gemetastaseerde dikkedarmkanker te evalueren na falen van eerdere behandelingen met standaard chemotherapie en biologicals.

Een fase I studie van SGI-110 gecombineerd met irinotecan, gevolgd door een gerandomiseerde fase II studie van SGI-110 en irinotecan vergeleken met regorafenib of TAS-102 bij voorbehandelde patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom.

Dit onderzoek is opgezet om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van SGI-110 in combinatie met irinotecan vast te stellen bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom die reeds eerder behandeld zijn met irinotecan.

STOMACH trial: Chirurgische technieken, Open versus Minimaal-invasieve maagresectie na chemotherapie

Doel van het STOMACH studie (Surgical Technique, Open versus Minimally-invasive gastrectomy After CHemotherapy) is de optimale chirurgische techniek vast te stellen in de behandeling van maagkanker. Daartoe wordt een minimaal-invasieve totale…