91 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516631-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De evaluatie van reumatologische adverse events na ICI therapie, specifiek incidentie, behandeling, response op behandeling,…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510700-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek CA001-050 is een fase 2-, gerandomiseerd, open-label klinisch onderzoek in meerdere centra dat is opgezet om de…
Evalueren van de toegevoegde waarde van nCLE-beeldvorming voor conventionele bronchoscopische perifere longlaesie-analyse op de diagnostische opbrengst.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512222-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Totale onderzoeksprogramma:Het algemene doel van het totale onderzoeksprogramma is de klinische uitkomst van patiënten met een…
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de toegevoegde waarde van een third look DLS een jaar na een negatieve second look DLS in het detecteren van PM in asymptomatische patiënten die een curatieve resectie van een pT4 colon-,…
Primaire eindpunt:Het detecteren van adenomen groter dan 5 mm in de ileo-anale pouch van FAP patiënten. Secundaire eindpunten:- Detectie van gevorderde neoplasie in de pouch, gedefinieerd als gevorderde adenoom (>=10mm en/of adenoom met…
Het doel van dit onderzoek is om minder radiotherapie te geven zonder de uitkomst hiermee te verminderen. Daarnaast om te onderzoeken of intensievere chemotherapie (DECOPDAC-21) in vergelijking met de standaard COPDAC-28 kan compenseren voor het…
Het doel van deze studie is te bepalen of multiparametrische MRI (mpMRI) van de blaas in combinatie met een poliklinische biopsie voor histologische bevestiging, een veiligere, goedkopere, snellere, en daarmee kosteneffectieve manier is om…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508101-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de eerste gerandomiseerde vraag (R1) die openstaat voor alle LBL-patiënten (pts) van de kern van het…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of follow-up van asymptomatische patiënten met hoog risico colorectaal carcinoom met gereduceerde protocol-MRI-lever in plaats van echografie de tijd tot diagnose van recidief levermetastasen (…
Het doel van het onderzoek is de behandeling van kinderen met een recidief ALL te verbeteren, in eerste instantie door te in een gerandomiseerde studie de twee in Europa meest gangbare, en ongeveer even effectieve, behandelingen te vergelijken. [De…
Doel van het onderzoek is het vergelijken van de sensitiviteit van 2 verschillende brushes (Infinity brush en Boston brush).
Het onderling vergelijken van Linked Color Imaging (LCI) en standaard high-definition wit licht endoscopie voor het detecteren van ten minste 1 poliep bij patienten die gediagosticeerd zijn met het Lynch syndroom.
De primaire vraagstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de adenoma detectie ratio (ADR) tussen coloscopieën ondersteund met het Pentax CADe systeem en zonder het systeem in patiënten die verwezen zijn voor een diagnostische -, screenings…
Het huidige onderzoek is gericht op het vinden van een methode waarmee PSA, op een meer specifieke manier kan worden gebruikt in de kliniek. Eén van deze methodes is om PSA meer in detail te bekijken, waarbij de nadruk ligt op modificaties die…
Het beoordelen van de detectie van neoplastische laesies in patiënten met langdurige inflammatoire darmziekten, gebruik makend van verschillende endoscopische technieken. Colonoscopie zal worden uitgevoerd met A) HDWLE of B) back-to-back HDWLE of C…
Het ontwerpen, implementeren en testen van een multimodaal prehabilitatieprogramma om het aantal postoperatieve complicaties verminderen en het herstel te versnellen bij patiënten die colorectale chirurgie ondergaan voor colorectale kanker door het…
Bepalen van de effectiviteit van durvalumab + tremelimumab + EP behandeling in vergelijking met EP gemeten als vrije overleving en de effectiviteit van durvalumab + EP behandeling in vergelijking met EP gemeten als vrije overleving
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de temperatuur van het contrastmiddel voor de patiënt het verschil maakt (opgewarmd tot 37° C of op kamertemperatuur; ongeveer 20° C). We willen hiermee ook onderzoeken of de temperatuur ook van…
Het doel van het onderzoek is het testen van de volgende hypotheses:I Up front chirurgie bij patiënten met primair gemetastaseerd mammacarcinoom (M1), resulteert in een verbetering van de twee jaarsoverleving in vergelijking met de overleving die…