Zoeken naar een onderzoek

Fase 3 multicenter open-label gerandomiseerd onderzoek met ABL001 tabletten in vergelijking met bosutinib tabletten bij proefpersonen met chronische myeloïde leukemie in een chronische fase (CML-CP), die eerder behandeld zijn met minstens 2 tyrosinekinase remmers (CABL001A2301)

Primair: Vergelijking van het Major Molecular Response (MMR) percentage na 24 weken van ABL001 in vergelijking met bosutinib.Secundair: Vergelijking van verdere parameters van werkzaamheid van ABL001 in vergelijking met bosutinib. Veiligheid,…

Een gerandomiseerde, open label fase 3-studie in meerdere centra, voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van fedratinib in vergelijking met de beste beschikbare behandeling, bij personen lijdend aan volgens DIPSS (Dynamic International Prognostic Scoring System)-geclassificeerde matig-risico of hoog-risico PMF (primaire myelofibrose), post-PV MF (post-polycythaemia vera myelofibrose) of post-ET MF (post-essentiële trombocytemie myelofibrose), die eerder zijn behandeld met ruxoliti

De primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van het percentage proefpersonen met een afname van het miltvolume met ten minste 35% in de fedratinib- en BAT-groepen.De secundaire doelstellingen zijn:• Het beoordelen van het percentage…