Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, twee behandelingen, twee periodes, chronische dosering (4 weken), cross-over, multi-centrum studie om de effecten te evalueren van budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat en glycopyrronium/formoterolfumaraat op specifieke beeld gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte

Met deze beeldvormingsmethode kan de mate van luchtwegveranderingen bij gebruik van een drievoudige combinatie van Budesonide / Glycopyrronium / Formoterol Fumaraat (BGF) en de dubbele combinatie Glycopyrronium / Formoterol Fumarate (GFF) worden…

Bronchoscopische Longvolume Reductie middels endobronchiale eenrichtingsventielen bij patiënten met zeer ernstig COPD geselecteerd middels "best responder criteria"

Het uiteindelijk doel van het verrichten van deze studie is tweeledig: Het beoordelen van het klinisch meetbare effect van deze behandeling in een vooraf geselecteerde groep patiënten met ernstig COPD die voldoen aan een aantal kenmerken welke…

geranomizeerd, dubbel blind, actief gecontroleerde, 4 periode cross over studie ter vergelijking van het effect op de longfunctie na 6 weken eenmaal daagse behandeling met tiotropium+olodaterol in een vaste dosiscombinatie geïnhaleerd via de Respimat inhalator, met de tweemaal daagse behandeling met de vaste dosiscombinatie fluticason propionaat+salmeterol , geinhaleerd via de Accuhaler bij patiënten met chronisch obstructief longlijden. (COPD)

Onderzoeken of eenmaal daagse behandeling met 2 verschillende doseringen van de vaste dosiscombinatie tio+olo dezelfde of betere resultaten op de 24 uurs longfunctie laat zien dan tweemaal daagse behandeling met 2 verschillende doseringen van…

Gerandomisserd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, onvolledig crossover onderzoek (6 behandelingen in 4 periodes) naar de invloed van een vaste dosiscombinatie van tiotropium/olodaterol ten opzichte van een behandeling met tiotropium en olodaterol alleen op de 24 uurs longfunctie na 6 weken éénmaal daagse inhalatie door middel van de Respimat® inhalator, bij patiënten met een chronische obstructieve longaandoening (COPD).

In studie 1237.5 wordt de werkzaamheid en veiligheid vastgesteld van de vaste dosiscombinatie tiotropium/olodaterol. In deze studie 1237.20 zal de invloed van de vaste dosiscombinatie tiotropium/olodaterol op de 24 uurs longfunctie worden onderzocht…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, incomplete cross-over studie met 5 behandelingsarmen en 4 behandelingsperiodes om de effectiviteit te bepalen van een 6 weken durende behandeling met een vaste dosis combinatie (FDC) tiotropium + olodaterol (2.5 / 5*g; and 5 / 5 *g), geïnhaleerd met behulp van de Respimat® Inhaler, in vergelijking met tiotropium (5 *g), olodaterol (5 *g) en placebo (geïnhaleerd met behulp van de Respimat® Inhaler) op long hyperinflatie en uithoudingsvermogen tijdens een fietser

Het doel van het onderzoek is het beoordelen van het effect van de vaste dosiscombinatie tiotropium-olodaterol (2.5 / 5 µg ; 5 / 5 µg) na 6 weken behandeling op hyperinflatie van de longen (gemeten via de inademingscapaciteit) en…