328 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519854-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is de evaluatie van een gemodificeerde antibloedplaatjes therapie geassocieerd met een lage dosis…
Observeren en evalueren van de werkzaamheid van Magic Touch SCB in vergelijking met een van de gouden standaarden bij de behandeling van natieve vaataandoeningen (EES, everolimus-eluting stent of everolimus-afgevende stent).De belangrijkste…
Om de impact te beoordelen van het toevoegen van FFRct-analyse aan CCTA op de snelheid van onnodige invasieve coronaire angiografie (ICA) bij patiënten met stabiele pijn op de borst die een anatomische stenose van >= 50% maar minder dan 90%…
Dit onderzoek wordt uitgevoerd om te bepalen of een dotterbehandeling die gebruik maakt van het angiogram met drukkaart leidt tot meer verlichting van pijnklachten op de borst en verminderde hartcomplicaties gedurende twee jaar na de behandeling, in…
Het beoordelen van de superioriteit van een IVUS-geleide benadering versus een kwalitatieve angiogeleide benadering bij patiënten met complexe coronaire laesies die PCI ondergaan.
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van een vFFR-geleide strategie versus een invasieve FFR-geleide strategie voor coronaire revascularisatie.
De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van SLN360 op circulerende Lp(a)-waarden bij deelnemers met verhoogde Lp(a) die een hoog risico hebben op ASCVD-voorvallen.De secundaire doelstellingen zijn:• het evalueren van de veiligheid…
Het primaire doel van het PROTECT IV-onderzoek is om de superioriteit aan te tonen van percutane coronaire interventie (PCI) uitgevoerd met Impella® mechanische circulatieondersteuning (MCS; Impella CP®, Impella CP® met SmartAssist® of Impella 2.5®-…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT te…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504360-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voor het eerst in de geschiedenis willen we aantonen dat het compleet weglaten van aspirine het aantal bloedingen verder kan…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518890-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vaststellen of de behandeling met clopidogrel kan worden geoptimaliseerd bij patiënten met een laag of hoog lichaamsgewicht in…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515893-29-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Te onderzoeken of ziltivekimab therapie de arteriële wandontsteking vermindert onderzocht met beeldvorming, en of ziltivekimab…
Het doel van het huidige onderzoek is dan ook om de korte termijn equivalentie en het lange-termijn voordeel van de ABSORB scaffold ten opzichte van een Xience aan te tonen bij patiënten met een hoog risico op restenose of met complexe laesie(s).Sub…
Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…
De primaire doelstelling is het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de BuMA DES bij patiënten met functioneel significante ischemie waarvoor een percutane coronaire interventie (PCI) nodig is met implantatie van stents die een…
Het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de SELUTION SLR* 014 DEB voor de behandeling van blank metalen of geneesmiddelafgevende in-stent restinose (ISR).
Onderzoeken of complete revascularisatie non-inferior is ten opzichte van gestageerde behandeling in ACS patienten met meervastlijden
In het iMODERN onderzoek zal iFR-geleide volledige revascularisatie van non-infarct laesies tijdens de primaire interventie worden vergeleken met een perfusie CMR-geleide strategie om de optimale behandeling van STEMI patiënten met meervatslijden te…
Onderzoeken of een op QFR gebaseerde diagnostische strategie resulteert in een niet-inferieur 12 maanden klinische uitkomst, vergeleken met de standaard drukdraad gestuurde strategie in patiënten met stabiele angina pectoris en gemiddelde…
Het doel van de DISCO studie betreft het onderzoeken of een strategie van onmiddellijke coronair angiografie (binnen 120 minuten) tot verbeterde 30 dagen overleving van patiënten met een reanimatietoestand buiten het ziekenhuis en geen ST elevatie…