Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek met rivaroxaban ter voorkoming van belangrijke cardiovasculaire gebeurtenissen bij patiënten met een aandoening van de kransslagaders of de perifere slagaders (COMPASS - Cardiovasculaire OutcoMes voor Patiënten met Antistollingsbehandeling)

Primair:*Bepalen of rivaroxaban 2.5 mg 2x per dag + aspirine 100 mg 1x per dag in vergelijking met aspirine 100 mg 1x per dag het risico vermindert op het samengestelde eindpunt van hartinfarct, beroerte of overlijden t.g.v. hart- en vaatziekten bij…

Personalisatie van contrast medium injectie protocollen voor coronair CT angiografie.

Het doel van deze studie is het beoordelen van de prestatie van de geïndividualiseerde injectieprotocollen (o.b.v. hartminuutvolume, LBW en gewicht) in CCTA, in vergelijking met oude injectieprotocollen, met betrekking tot beeld kwaliteit (…

Effect van contrastmiddelen op hartritme en de kwaliteit van CT scans van het Hart

Aantonen dat met de hedendaagse Coronale CT scanprotocollen goede opaciteit van de kransslagaders kan worden bereikt, die vergelijkbaar is met lage osmolariteit contrastmiddelen geïnjecteerd met de dezelfde jodium toedieningssnelheid. Verder zal het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, triple-dummy onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van otamixaban met ongefractioneerde heparine + eptifibatide bij patiënten met instabiele angina/myocardinfarct zonder ST-segmentstijging, die gepland staan om een vroege invasieve strategie te ondergaan.

Primaire doelstelling is om in een superioriteitstudie de klinische effectiviteit (op basis van overlijden en hartinfarcten) van otamixaban aan te tonen ten opzichte van ongefractioneerd heparine en (in geval van een PCI) eptifibatide. Secundaire…

Veiligheid van langdurige orale toediening van ivabradine gereguleerde afgifte vergeleken met ivabradine onmiddellijke afgifte bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte. Een multicentrisch onderzoek van 6 tot 12 maanden, dubbelblind, gerandomiseerd en in parallelle groepen.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan van de formulering van ivabradine met gereguleerde afgifte, oraal toegediend, indien nodig met getitreerde doses, bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte met of zonder angina pectoris.

Dubbel geblindeerd vervolgonderzoek naar pitavastatine (4 mg) versus atorvastatine (20 mg en 40 mg) met een enkel geblindeerde verlening van behandeling van patienten met type II Diabetes Mellitus and Gecombineerde Dyslipidemia

Het beoordelen van de veiligheid en de tolerantie van Pitavastatine bij dagelijks gebruik op lange termijn.Het beoordelen van de effectiviteit van Pitavastatine (4 mg) en Atorvastatine (20 mg en 40 mg) in termen van de ten doelgestelde LDL-C level (…

Dubbel geblindeerd vervolg onderzoek naar Pitavastatine (4 mg) versus Simvastine (40 mg en 80 mg) met een enkel geblindeerde verlenging van behandeling van patienten met Primaire Hypercholestrolemie of gecombineerde dyslipidemie en 2 of meer risico factoren voor Hart en Vaatziekten.

Beoordelen van de veiligheid en de tolerantie van 4 mg Pitavastatine bij dagelijks gebruik op lange termijn . Beoordelen van de effectiviteit van Pitavastatine (4 mg) en Simvastatine (40 mg and 80 mg QD) in termen van het behalen van het ten…

Een gerandomiseerde, dubbel blinde, parallel-groep studie naar de oxidatieve stress verlagende effecten van simvastatine en atorvastatine

Het doel van het onderzoek is om de oxidatieve stress verlagende effecten van simvastatine en atorvastatine met elkaar te vergelijken. Hierbij wordt gekeken naar een aantal maten van oxidatieve stress in het bloed en de urine.

EEN PROSPECTIEF, GERANDOMISEERD, VERGELIJKEND ONDERZOEK NAAR DE MET BIOLIMUS A9TM BEDEKTE BIOFREEDOMTM-STENT VERSUS DE ONBEDEKTE METALEN GAZELLE*-STENT BIJ PATIËNTEN MET EEN VERHOOGD RISICO OP BLOEDINGEN

1) Veiligheid: Non-inferioriteit van de BioFreedom*-stent ten opzichte van de onbedekte metalen Gazelle*-stent bij patiënten die gedurende één maand zijn behandeld met DAPT gevolgd door alleen aspirine. Non-inferioriteit wordt geëvalueerd met behulp…

Chronotherapie met aspirine voor verlaging van hart- en vaatziekten

In dit project meten we het effect van avond aspirine ten opzichte van ochtend aspirine inname op HVZ bij patiënten die aspirine gebruiken ter preventie van HVZ. In totaal 5.805 aspirine gebruikers zullen gerandomiseerd worden naar ochtend of avond…

Coronaire Microvasculaire Angina: een internationaal gerandomiseerd klinisch onderzoek (iCorMicA).

Het doel van de studie is om de functie van de kleine vaten van het hart vast te stellen. We loten vervolgens of we de uitslag van deze testen wel of niet direct aan u en uw behandelend arts bekend maken. Wanneer de resultaten wél gedeeld worden,…