Zoeken naar een onderzoek

Cardiale CT voor therapeutische stratificatie in vermeende ernstige aortaklep stenose met lage gradiënt en behouden linker ventrikel ejectie fractie

Het primaire doel van dit onderzoek is om te evalueren of TAVI de inspanningstolerantie verbeterd in patienten met een echocardiografisch vermeende ernstige AS met een lage mean gradient (<40 mmHg) en behouden LVEF >/- 50%, die…

Veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van de TriGuard*-HDH Embolic Deflection Device bij patienten die een Percutane aortaklep vervanging ondergaan.

Aantonen van de veiligheid en prestatie van het Embolisch deflectie hulpmiddel (TriGuard*HDH) bij patiënten die een trans katheter aortaklepvervanging ondergaan. (TAVI)

REPRISE II: herpositioneerbare percutane vervanging van de stenotische aorta hartklep door implantatie van het Lotus Hartklep Systeem - Evaluatie van Veiligheid en Werkzaamheid

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus Hartklep Systeem voor transcatheter aortaklep vervanging (TAVR) bij symptomatische proefpersonen met ernstig verkalkte aortaklep-vernauwing (stenose) die overwogen worden hoog risico te lopen…

MERIT-onderzoek - 'First in man'-onderzoek naar percutane mitralisklepreparatie met de Mistral

Het onderzoek is opgezet voor het klinisch aantonen van de acute veiligheid van het hulpmiddel (primair eindpunt) alsmede de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid door follow-up op langere termijn (secundair eindpunt). De belangrijkste…

Een studie over Percutane Linkerventrikel Hervorming van het Mitralisklep Apparaat om de Functionele Mitrale Regurgitatie te verminderen en de LV functie te verbeteren met behulp van het Accucinch Systeem.

De doelstellling van deze studie is om de veiligheid, uitvoerbaarheid en mogelijke effectiviteit van het gebruik van het GDS Accucinch systeem met als doel de vermindering van mitralisregurgitatie.