16 resultaten
Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…
Primaire doelstelling: het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosis van Olaparib in combinatie met hoge dosis radiotherapie met en zonder dagelijkse dosis cisplatin in patiënten met een lokaal gevorderd NSCLC.
Primaire doel:het vaststellen van de maximale gemiddelde longdosis (MLD) die veilig gegeven kan worden bij de stereotactische bestralingsbehandeling van grote perifere tumoren of 2 long metastasen tegelijkertijd.Secundaire doelen:- evaluatie van…
Het primaire doel van de studie is het bepalen van het responspercentage van electrochemotherapie bij hoofd-halslkanker. De secundaire doelen zijn lokale en systemische bijwerkingen en het bepalen van de kwaliteit van leven voor en na…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de totale overleving ('overall survival'; OS) in de groep patiënten met 'intentie tot behandelen' ('intent-to-treat'; ITT), zoals in dit protocol is gedefinieerd.…
Het bepalen of FDG-PET geschikt genoeg is voor het bepalen van residu lymfekliermetastase na chemoradiatie om een onnodige halsklierdissectie te voorkomen bij patienten met lokaal uitgebreide maar potentieel operable N2 and N3 hoofd-…
Deze Fase II trial heeft als belangrijkste vraagstellingen:1 Kan redistributie van de bestralingsdosis op loco-regionale controle en ziektevrije overleving verbeteren?2 Heeft de mate van Zr89-Cetuximab opname in de tumor van de individuele patient…
Primaire doelstelling: Het primaire doel is om te kijken of EUS-TCB een toegevoegde waarde heeft ten opzichte van EUS-FNA alleen. Secundaire doelstelling: De secundaire doelstelling is om te kijken of EUS-TCB geen hoger percentage complicaties heeft…
Het doel van dit onderzoek is het verkrijgen van een meer gedetailleerd inzicht in de ziektepercepties van patiënten met longkanker. Met dit inzicht is het ons ten doel de biopsychosociale zorg voor patiënten te verbeteren. Onderzoeksvraag: Wat zijn…
Het belangrijkste doel van deze studie is het vergelijken van de algehele overleving (overall survival - OS) van eerstelijns onderhoudsbehandeling met erlotinib versus erlotinib toegediend op het moment van ziekteprogressie bij patiënten met…
Het vergelijken van de haalbaarheid van mutatie-analyse in monsters verkregen met EUS-FNA en EUS-TCB bij patiënten met mediastinale lymfeklier metastasen in NSCLC. Te vergelijken EUS-TCB met EUS-FNA bij de diagnose van goedaardige en kwaadaardige…
Aantonen dat crizotinib (arm A) superieur is aan eerstelijnschemotherapie met pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine (arm B) voor wat betreft verlenging van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met vergevorderd niet-…
Het beoordelen van sorafenib farmacokinetiek en biologische verdeling, K-Ras mutatie status, tumor opname en tumor respons bij patiënten met niet kleincellig lonkanker
Primaire doelstelling: vergelijking van de algehele overleving (OS, overall survival) van patiënten met NSCLC in stadium IV of na terugval, histologisch afkomstig van plaveiselcellen, die gerandomiseerd zijn op ipilimumab naast paclitaxel en…
Het vergelijken van het therapeutisch voordeel van onderhoud met pazopanib versus placebo na de eerstelijnsbehandeling voor NSCLC.
Dit is een observationeel onderzoek dat zich richt op het aantonen van een systemische en lokale immuunrespons (specificiteit, type, sterkte) bij patienten met het niet-kleincellig longcarcinoom (subtype adenocarcinoom) op verschillende punten in…