Zoeken naar een onderzoek

De waarde van gecombineerde kwantitatieve MRI voor responsevaluatie in hoofd-halskankerpatienten die (chemo)radiotherapie ondergaan.

We zullen I. de predictieve waarde van de MRI-parameters (D, Ktrans en T2*) onderzoeken voor het therapieresultaat (locoregionaal recidief en algehele overleving) van CRT-behandeling. Hierdoor kan mogelijk de behandeling op maat worden gemaakt om…

Een prospectieve, gerandomiseerde studie waarin chemotherapie in combinatie met immunotherapie wordt vergeleken met chemotherapie alleen bij patienten met gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom gekenmerkt door laag cTML en oncogene driver, STK11 of KEAP1 genmutatie en een PD-L1 TPS<50%. OMIT IO studie

Vergelijken van de objectieve tumor response bij patienten met gemetastaseerd longcarcinoom gekenmerkt door laag cTML en tenminste een van de volgende mutaties: KEAP1, STK11 of oncogene driver, die behandeld worden met chemoimmunotherapie of…

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit biopsiemonsters van tumorweefsel van volwassen deelnemers met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) voor mogelijke opname in het fase 3 klinisch onderzoek van MSD (protocolnr. MK-1084-004) om de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit aan te tonen.

Om de therascreen KRAS RGQ PCR Kit (KRAS-kit) te gebruiken als screeningstest voor de identificatie van KRAS G12C-mutaties bij nieuw gediagnosticeerde deelnemers met gemetastaseerd NSCLC en daarmee te bepalen of ze in aanmerking komen voor deelname…

Beoordeling van de veiligheid en prestaties van het AB1 elektrochirurgisch systeem voor bronchoscopische microgrolfablatie van longweefsel bij chirurgische kandidaten (AB1MALTISC)

Het algehele doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de klinische veiligheid en prestaties van het AB1-instrument bij patiënten met pathologisch bevestigde maligniteit, die in aanmerking komen voor chirurgische resectie van de tumor en die…

Een prestatie-evaluatieonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit biopsiemonsters van tumorweefsel of plasma, met behulp van de therascreen® EGFR Plus RGQ PCR-kit, van proefpersonen met niet-kleincellige longkanker, die worden gescreend voor opname in de klinische studie van Taiho Oncology, Inc. (Protocol nr. 10073010).

Voor Taiho's onderzoek (medicijnonderzoek):Primaire doelen:• Fase 1 dosisescalatie: Om de veiligheid te onderzoeken en de aanbevolen Fase 2 dosis (RP2D) en doseringsschema van TAS3351 te bepalen.• Fase 1 dosisuitbreiding: om de werkzaamheid van…

Gecombineerde naaldgebaseerde confocale laser-endomicroscopie Cone-Beam computertomografie Navigatie Bronchoscopie: een proof-of-principle-studie

Deze studie heeft als doel de proof of principle te onderzoeken van het gebruik van nCLE tijdens CBCT-NB navigatiebronchoscopie. Een bevestigende CBCT spin wordt beschouwd als de gouden standaard voor tool-in-lesion, maar wordt geassocieerd met…

Klinische prestatiestudie voor het gebruik van GenDx CDx Tedopi voor de inschrijving van proefpersonen in het fase III-onderzoek van OSE2101 versus docetaxel bij HLA-A*02-positieve patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en secundaire resistentie tegen immuuncheckpointremmer (ICI) - ARTEMIA-onderzoek in opdracht van OSE Immunotherapeutics

Dit onderzoek naar klinische prestaties/klinisch onderzoek zal de veiligheid en werkzaamheid van GenDx CDx Tedopi evalueren bij het identificeren van de HLA-A*02-status bij patiënten met gemetastaseerde NSCLC die in aanmerking kunnen komen voor…