Zoeken naar een onderzoek

De haalbaarheid van een preoperatieve, multimodale leefstijlinterventie bij patiënten met borstkanker die neoadjuvante chemotherapie krijgen (APRIORI-studie)

Het primaire doel van deze studie is de haalbaarheid te onderzoeken van een multimodaal prehabilitatieprogramma bestaande uit MIDT tijdens neoadjuvante intraveneuze chemotherapie-infusie, HITT en krachttraining gedurende de laatste zes weken voor de…

Preoperatieve versnelde partiële borstbestraling bij patiënten met een lokaal recidief of tweede primair mammacarcinoom

De PAPBI-3 studie is een fase I/II interventie pilot studie met als doel de toxiciteit en toepasbaarheid beoordelen van opnieuw borstsparende behandeling met preoperatieve gedeeltelijke borst herbestraling in vrouwelijke patiënten van 51 jaar of…

Klinische evaluatie van de borst CT met contrast bij vrouwen doorverwezen na screening vanwege gevonden calcificaties.

Gevoeligheid van CEBCT voor DCIS wanneer focale versterking rond calcificaties als positief wordt beschouwd en geen versterking wordt beschouwd als een negatief testresultaat.Secondaire doelen:1. De frequentie van versterking op CEBCT in de buurt…

Gevoeligheid voor chemotherapie voor borstkanker in verschillende fasen van de menstruele cyclus

Om te bepalen of de gevoeligheid voor NAC varieert tijdens verschillende fasen van de menstruele cyclus bij borstkankerpatiënten.

Het effect van yoga op spier- en gewrichtsklachten tijdens anti-hormonale therapie voor borstkanker

Het doel van het voorgestelde onderzoek is om het effect van een vier maanden durend yogaprogramma op spier- en gewrichtsklachten te onderzoeken bij vrouwen met hormoonpositieve borstkanker die anti-hormonale behandeling krijgen.

Eenmalige preoperatieve partiële herbestraling en tweede borstsparende operatie bij patiënten met een ipsilateraal borstkankerrecidief

De REPEAT studie is een haalbaarheidsstudie van een tweede borstsparende therapie bestaande uit preoperatieve eenmalige gedeeltelijke borstbestraling en borstsparende operatie aan de hand van graad 2 of hogere acute bijwerkingen van de radiotherapie…

Implementatie van fluorescente beeldvorming van indocyanine groen voor het identificeren van schildwachtklieren tijdens chirurgie voor borstkanker.

De INFINITE trial heeft tot doel om ICG-fluorescentie succesvol te implementeren voor de identificatie van de SWK door: 1) het implementatieproces te begeleiden met behulp van het Effective Implementation of Change-model ontwikkeld door Grol en…

Vroegtijdige detectie van symptomen met behulp van digitale patiënt-gerapporteerde symptoommonitoring en een Fitbit om de zorg bij uitgezaaide borstkanker te optimaliseren (SYMPHA, BOOG 2024-01).

Deze studie heeft als doel het effect te bepalen van real-time symptoommonitoring op HRQoL bij patiënten met mBC die starten met eerstelijns chemo(immuun)therapie. Verdere doelstellingen zijn het analyseren van het effect van PRS-monitoring op…

Evaluatie van de dynamiek van cardiale troponines als vroegtijdige biomarker voor anthracycline-geinduceerde cardiotoxiciteit

Identificeren van de dynamiek van hs-cTnI en hs-TnT afgifte uit hartcellen tijdens en na anthracycline behandeling (combinatie van doxorubicine en cyclofosfamide) in borst kanker patienten, met als doel het bepalen van de optimale sampling strategie…

OPTImaL studie: Optimaliseren van de behandeling van vroeg stadium triple-negatieve borstkanker met een hoog aantal afweercellen in de tumor

Om te beoordelen of adjuvante chemotherapie veilig achterwege kan worden gelaten bij patiënten met pathologisch stadium I (pT1a/b/cN0) TNBC en een hoge sTIL-score (gedefinieerd als >=50% voor patiënten >=40 jaar op het moment van TNBC…