Zoeken naar een onderzoek

Triamcinolon en Macula Grid Laser bij Diffuus Diabetisch Maculaoedeem

In een prospectieve gerandomiseerde studie aantonen of intravitreale toediening van Triamcinolonacetonide voorafgaand aan een MGL een beter visusresultaat en/of een grotere afname van het maculaoedeem veroorzaakt dan een MGL voorafgegaan door…

Een open-label fase 1b-onderzoek naar de veiligheid/*proof-of-concept* ter beoordeling van de effecten van oraal QLT091001 bij proefpersonen met amaurosis congenita van Leber (LCA) of retinitis pigmentosa (RP) veroorzaakt door erfelijke deficiënties van het eiwit Retinal Pigment Epithelial 65 (RPE65) of van lecithine:retinol-acyltransferase (LRAT)

• Beoordeling of behandeling gedurende 7 dagen met oraal QLT091001 de visuele functie kan verbeteren bij proefpersonen met amaurosis congenita van Leber (LCA) of retinitis pigmentosa (RP) veroorzaakt door mutaties in het RPE65- of LRAT-gen•…

Evaluatie van klinische resultaten na behandeling met Systane® Balance bij proefpersonen met droge ogen met lipidentekort

Dit wetenschappelijke onderzoek heeft als doel Systane Balance hydraterende oogdruppels te vergelijken met een 0,9% zoutoplossing zonder bewaarmiddelen, als ondersteuning voor de vergoeding van Systane Balance in Frankrijk.

Een gerandomiseerde, subject-geblindeerde evaluatie van de visuele functie na bilaterale implantatie van twee types presbyopie-corrigerende multifocale intra-oculaire lenzen

Het doel van de studie is om prospectief de visuele uitkomsten te onderzoeken in patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een FineVision Micro F IOL versus patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een AcrySof® IQ ReSTOR® Aspheric +3 D…

Een drie maanden durend, in meerdere centra uitgevoerd, dubbelblind veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van Travoprost oogdruppels, 0,004% vergeleken met Timolol (0,5% of 0,25%) bij pediatrische patiënten met glaucoom

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is de drukverlagende capaciteit van Travoprost Oftalmologische Oplossing 0,004% (bewaard met POLYQUAD) te vergelijken met Timolol Oftalmologische Oplossing (0,5% of 0.25%) bij kinderen met glaucoom.

Het gebruik van siliconenolie in vitreoretinale chirurgie.

Het documenteren van veiligheid en resultaat van siliconenolie als tijdelijke tamponade in retinachirurgie.

Gerandomiseerd multicenter fase IIIb onderzoek van 24 maanden naar de werkzaamheid en veiligheid van twee behandelwijzen met injecties van 0.5 mg ranibizumab in het oog (op geleide van functionele en/of anatomische criteria) bij patiënten met natte ouderdoms-maculadegeneratie (CRFB002A2405, OCTAVE studie)

Primair: Aantonen van de werkzaamheid van twee behandelstrategieën middels de gemiddelde verandering van de stabiele maximale gecorrigeerde gezichtsscherpte tussen maand 4 en 12, in vergelijking met maand 3. Een behandeloptie wordt als relevant…

Overstappen op aflibercept bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden macula-degeneratie die niet reageren op anti-VEGF therapie.

Om kenmerken van behandelrespons te bestuderen op optical coherence tomography (OCT) bij patiënten die zijn overgezet naar aflibercept na non-respons op voorgaande anti-VEGF therapie.

Prevalentie van latexallergie bij medewerkers van de operatieafdeling
van het Erasmus MC te rotterdam

Vraagstelling:Primaire vraagstelling: Wat is de prevalentie van latex allergie onder medewerkers van operatiekamer afdeling van het Erasmus MC Rotterdam? Secundaire vraagstelling: Is deze prevalentie significant lager ten opzichte van de prevalentie…

Een 12 maanden durend, fase IIIb, open-label, multicenter onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van ranibizumab (0.3 mg) bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdgebonden macula degeneratie.

Het primaire doel van deze studie is de incidentie te schatten van oculaire adverse events bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdgebonden macula degeneratie die op basis van een individueel - zo nodig -…

Een gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, actief gecontroleerd, fase-3 onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde doses intravitreaal toegediend VEGF Trap-Eye bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD).

Het onderzoeken van de effectiviteit van intravitreaal toedienen van VEGF trap-eye in vergelijking met ranibizumab (in een non-inferieure paradigma) bij de voorkoming van matig gezichtsverlies bij patienten met alle subtypen van neovasculaire AMD.

Patienten met Fuchs endotheeldystrofie: evaluatie van preoperatieve kwaliteit van zien en postoperatieve follow-up na posterieure lamellaire keratoplastiek

Deze studie wordt verricht om lange termijn resultaten van de PLK te evalueren en een vergelijking te maken tussen pre- en postoperatieve kwaliteit van zien bij patienten met Fuchs* endotheeldystrofie.

Een 12 maanden durend gerandomiseerd, dubbel-blind fase 2 onderzoek in meerdere centra, naar de veiligheid en werkzaamheid Lucentis gecombineerd met Visudyne fotodynamische therapie vergeleken met Lucentis monotherapie bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdsgebonden macula degeneratie

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…

Een open label, multicenter extensie studie om de veiligheid en verdraagzaamheid van ranibizumab te evalueren bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdsgerelateerde macula degeneratie.

Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van ranibizumab behandeling op de lange termijn.

Een prospectief gerandomiseerde intra-individuele studie naar het verschil van postoperatieve nabehandeling bij bovenooglidcorrecties: effect van warmte, koude en druk op het ontstaan van postoperatieve zwelling en bloeduitstorting.

Vergelijken van het effect van het toepassen van een koude pakking, omgevingstemperatuur pakking, warmte pakking, of juist geen pakking op het optreden van postoperatieve zwelling of bloeduitstorting na een bovenooglid correctie.Daarnaast bepalen…

Strooilichtmetingen in pseudofake patienten

Inzicht verkrijgen in strooilichtwaarden bij pseudofake patienten. Door deze studie zal objectieve documentatie plaatsvinden van visueel functieverlies bij pseudofake patienten en wordt meer inzicht verkregen in de etiologie van strooilicht bij…

Screening op oog problemen bij kinderen (SPECS)

Het doel van de studie is om deze twee meetmethoden te vergelijken met de huidige gouden standaard voor refractieonderzoek bij kinderen: de sciascopie. De meetresultaten en de tijdsinvestering per methode zullen worden vergeleken.Twee…

Studie van veiligheid en werkzaamheid van Anecortave Acetaat bij de behandeling van oogdrukverhoging door Steroiden

Het primaire doel van dit onderzoek is de veiligheid en efficaciteit te evalueren van Anecortave Acetaat (3, 15, of 30 mg) wanneer het via AJD procedure wordt toegediend bij patiënten met een verhoogde oogdruk door intravitreale steroide injectie.

Een gerandomiseerde, dubbel-afgeschermde, lasertherapie-gecontroleerde multicenter studie naar de werkzaamheid en veiligheid van ranibizumab (intravitreale injecties), als combinatie en mono-therapie bij patiënten met verlies van gezichtsvermogen ten gevolge van diabetisch macula-oedeem

Aantonen van superioriteit van ranibizumab 0.5 mg als adjunctieve of mono-therapie aan laser behandeling in de gemiddelde verandering van gezichtsscherpte (BCVA) op baseline over een behandelperiode van 12 maanden.

Maculaire retina dikte en retinale zenuwvezellaag dikte bij amblyopie, een OCT studie.

1. de relatie onderzoeken tussen amblyopie en de ontwikkeling van de neurosensitieve retinaMetingen: Centrale / foveale retinale dikte RNFL Inner retinal layer dikte mbv segmentatie algoritmen 2. De verschillen in maculaire retinale dikte en/of…