Zoeken naar een onderzoek

1 resultaten

Een wereldwijd fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van de bispecifieke T-cel-engager met een verlengde halfwaardetijd AMG 910 bij proefpersonen met Claudin 18.2-positieve maagkanker en slokdarmkankergezwellen.

Goedgekeurd WMOBeëindigd

Primair• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 910 bij volwassen proefpersonen. • Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D).Secundair• Karakteriseren van de PK van AMG 910.• Evalueren…

Een wereldwijd fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van de bispecifieke T-cel-*engager* met een verlengde halfwaardetijd AMG 910 bij proefpersonen met Claudin 18.2-positieve maagkanker en slokdarmkankergezwellen.

Een wereldwijd fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van de bispecifieke T-cel-engager met een verlengde halfwaardetijd AMG 910 bij proefpersonen met Claudin 18.2-positieve maagkanker en slokdarmkankergezwellen.