Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen met matige tot ernstige vormen van de ziekte van Crohn

Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen die lijden aan een matig-ernstige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Fase II studie met sorafenib bij patienten met een locaal gemetastaseerd of gemetastaseerd (stadium IIIB of IV) niet-kleincellig bronchuscarcinoom welke een K-Ras mutatie bevat.

Het vaststellen van de disease control rate na 6 weken behandeling met sorafenib van patienten waarvan het niet-kleincellige longcarcinoom een K-Ras mutatie bevat.

Everolimus en langwerkend octreotide als behandeling voor volume-afname van polycysteuze levers.

Het doel van het onderzoek is het levervolume doen afnemen bij patiënten met een geïsoleerde polycysteuze lever, door middel van octreotide al dan niet gecombineerd met everolimus; kijken of de combinatie van everolimus en octreotide een grotere…

A multicentre, prospective study on the Wall fully covered Flex ® Biliary RX Stent for the Treatment of Benign Biliary strictures

Primary Objective: To assess the safety and performance of temporary placement of the Wall Flex Biliary RX as a Fully Covered Stent Treatment of Biliary obstruction that result from benign bile duct strictures.

Het effect van een hoge dosis vitamine D3 op het serum vitamine D in ouderen met artrose van de heup

Een pilot studie ter bepalen van het effect van een hoge dosis colecalciferol op het serum 25-OHD niveau bij ouderen met arthrose van de heup.

Remming van autophagie door het gebruik van hydrochloroquine bij patienten met borstkanker: een proefstudie

Het primaire doel is om verschillen in de endogene hypoxie markers (CA9, PAI-1, VEGF) en autofagie te beoordelen (LC3b), voor en na kortdurende pre- chirurgische behandeling met HCQ bij patiënten met borstkanker.Secundaire doelstellingen zijn:- Het…

Gerandomiseerde fase II-studie waarbij melanoompatiënten behandeld worden met niet-myeloablatieve chemotherapie, gevolgd door een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten en behandeling met interleukine-2

Een haalbaarheidsstudie (n=5) zal eerst worden uitgevoerd om de haalbaarheid (logistiek, timing) in het NKI-AVL en de veiligheid te bepalen van het toedienen van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (TIL) in combinatie met hoge dosis bolus…

Effectiviteit en veiligheid van Haemocomplettan® P infusie bij patiënten met microvasculair bloedverlies tijdens complexe hartchirurgie.

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of infusie van fibrinogeen concentraat tijdens complexe hartchirurgie het bloedverlies en transfusie van bloedproducten vermindert. Tevens willen we onderzoeken of infusie van fibrinogeen veilig is voor de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van AMG 827 vast te stellen voor proefpersonen die lijden aan astma die onvoldoende onder controle is.

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is vaststellen of AMG 827 in vergelijking met placebo werkzaam is. Dit wordt gemeten aan de hand van de verandering in samengestelde scores op de Asthma Control Questionnaire (ACQ - vragenlijst…

Gebruik van het Chartis systeem om de patiëntenselectie voor bronchoscopische long volume reductie te optimaliseren in patiënten met heterogeen emfyseem

Het onderzoeken van de effectiviteit van het meten van de luchtweg druk en flow met de Chartis balloncatheter waarmee selectief een segment van de long kan worden afgesloten. Op deze manier is het mogelijk collaterale ventilatie vanuit een…

EMR 200136-532: Driearmige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter, fase-II studie voor de evaluatie van de effectiviteit van Vigantol®-olie als aanvullende behandeling bij patiënten met Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis die worden behandeld met Rebif®

HoofddoelBeoordelen van de effectiviteit van Vigantol®-olie versus placebo als aanvullende behandeling bij patiënten met Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis die worden behandeld met Rebif®.Nevendoelen* Beoordelen van veranderingen in klinische…

Beschermt helium het hart tegen ischemie-reperfusie schade na een acuut myocard infarct?

Onderzoeken of het inademen van helium tijdens een dotterbehandeling wegens een acuut hartinfarct de grootte van dit hartinfarct vermindert.

Cochlear*s Direct Akoestisch Cochlear Stimulator Investigational Device (C-DACS ID) clinical trial CAG5229

De veiligheid van de chirurgische procedure en het DACS apparaat zijn eerder al aangetoond in de DACS Chronic Clinical Trial, evenals de eenvoudige werkzaamheid. De veiligheid van de C-DACS ID ontvanger als vervanging van de percutane plug is al…

Immuuntherapie door gecombineerd gebruik van monobenzone- en Imiquimod crème voor patiënten met cutane melanoom metastasen (MI studie)

1. het bestuderen van het klinisch effect van lokale behandeling met monobenzone en imiquimod creme op cutane melanoom metastasen in stadium III-IV melanoma2. het bestuderen van de inductie van tumor specifieke immuniteit door MI therapie via het…

Betablokker therapie bij idiopathische pulmonale arteriële hypertensie

De primaire vraag van deze studie is: "Is behandeling met selectieve B-blokkers veilig en effectief in het verminderen van sympatische overstimulatie, en secundair daaraan verbetering van de RV functie en herstel van remodelling bij patiënten…

Protocol CL004_354: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van CCX354-C bij proefpersonen met reumatoïde artritis die een partiële respons vertonen op behandeling met methotrexaat.

De primaire doelstelling van het onderzoek is de veiligheid en verdraagbaarheid van CCX354-C te beoordelen bij proefpersonen met reumatoïde artritis (RA) die een onvoldoende respons hadden op behandeling met methotrexaat.De secundaire doelstelling…

Effectiviteit en veiligheid van alpha / beta-/ CD19 B-cel gedepleteerde allogene hematologische stamceltransplantatie in hoog risico of recidief acute leukemie / MDS gevolgd door aangeboren donor lymfocyten infusie.

Deze studie heeft als doel, de effectiviteit en veiligheid van alpha/ beta T cel en CD19 B-cel gedepleteerde allogene stamceltransplantatie in hoog risico of recidief acute leukemie / MDS gevolgd door een aangeboren donorlymfocyten infusie te…

Het effect van cervicale transcutane electrische neurostimulatie op cerebrale bloedstroosnelheden, cerebrale vaatspasmen en ischemisch deficit bij secundair cerebrale vaatspasmen na subarachnoidlae bloedingen

Uitvinden of secundaire vaatspasmen na een SAB afnemen door gebruik van TENS. Uitvinden of cerebrale doorbloeding en oxygenatie verbeteren bij patienten met vaatspasmen na SAB.

Botuline roxine als nieuwe behandeling bij psychogene schokken: een monocenter gerandomiseerde gecontroleerde studie

Wij willen onderzoeken of botuline toxine ook voor psychogene schokken een geschikte behandeling is.

Gerandomiseerd open onderzoek ter vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een hoge en een lage dosering ambrisentan (op basis van het lichaamsgewicht) als behandeling van minderjarigen vanaf 8 jaar met pulmonale arteriële hypertensie (AMB112529)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen ambrisentan. Secundair: Werkzaamheid en PK.