5 resultaten
De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid, tolerantie en analgetische werkzaamheid van subcutaan toegediend ABT-110 met een placebo, op basis van in totaal 2 doses, die om de 8 weken (q8w) worden toegediend…
Met deze studie zullen de klinische consequenties worden onderzocht van intermitterende toediening van levobupivacaïne rond de femoraalzenuw vergeleken met placebo injecties.Primair zal middels deze studie worden bepaald of blokkade van de nervus…
De main endpoint is preoperatief morfinegebruik per uur per kilogram lichaamsgewicht in patienten met het FICB met en zonder levobupivacaine, welke echogeleid is geplaatst. Secundaire parameters zijn de pijnscores doormiddel van de VAS gedurende…
n.v.t.
Effectiviteit van PECSII blok voor borstsparende chirurgie: een prospectief, gerandomiseerde studie.
Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie is het evalueren van de pijnstillende effecten van preoperatief PECS-II-blok naast algemene anesthesie voor borstsparende chirurgie in vergelijking met een…