Mupirocin nasal ointment and chlorhexidine soap, reduces the risk of hospital-associated S. aureus infection in primary hip and knee replacement
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
sirgical site infections
primary total knee replacement
primary total hip replacement
diepe wondinfecties
totale heup prothese
totale knie prothese
eradicatie kuur
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Reduction in surgical site infection
Doel van het onderzoek
Mupirocin nasal ointment and chlorhexidine soap, reduces the risk of hospital-associated S. aureus infection in primary hip and knee replacement
Onderzoeksopzet
Inclusion will take three years in total, after inclusion follow-up will be one year. After four years all patients have enrolled the study with a minimal follow-up of one year
Onderzoeksproduct en/of interventie
The intervention and control group starts five days before surgey with nasal ointment and bathing
Publiek
Wetenschappelijk
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- All patients have to be mentally competent
- Informed consent
- Age above 18
- Primary total hip replacement or
primary total knee replacement
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Not mentally competent
- Allergy for substances
- No previous hip or knee surgery before
(arthroscopy is allowed)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| NTR-new | NL4605 |
| NTR-old | NTR4756 |
| CCMO | NL32100.075.11 |
| OMON | NL-OMON41616 |