Vaststellen of het in de praktijk haalbaar is om patiënten met COVID-19 (of andere luchtweginfectie) middels een nieuwe werkwijze in de thuissituatie optimaal te behandelen en te monitoren.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Luchtwegaandoeningen NEG
Aandoening
COVID-19; SARS-COV-2 infection
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
NICUM Huisartsenzorg,
RegiozorgNU,
Huisartsen Utrecht Stad,
Huisartsen Eemland
Onderzoeksproduct en/of interventie
- Overige
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Feasibility defined as reaching a stable, regionally supported intervention to monitor and optimally treat patients with COVID-19 at home with the use of short-cylce evaluation roundes. We will use data of 30 patients.
Achtergrond van het onderzoek
Het CovidTHERAPY@HOME project richt zich op het ontwikkelen van een regio breed gedragen, veilige, haalbare en schaalbare werkwijze om patiënten met luchtweginfectie (waaronder COVID-19) thuis te monitoren en bij hypoxemie en/of verhoogde ademarbeid optimaal thuis te behandelen.
Doel van het onderzoek
Vaststellen of het in de praktijk haalbaar is om patiënten met COVID-19 (of andere luchtweginfectie) middels een nieuwe werkwijze in de thuissituatie optimaal te behandelen en te monitoren.
Onderzoeksopzet
Haalbaarheidsstudie (pilot)
Onderzoeksproduct en/of interventie
Acute thuisbehandeling van luchtweginfecties (COVID-19)
Publiek
Josi Boeijen
Universiteitsweg 100
3584 CG
Utrecht
the Netherlands
088 75 681 81
j.a.boeijen@umcutrecht.nl
Wetenschappelijk
Josi Boeijen
Universiteitsweg 100
3584 CG
Utrecht
the Netherlands
088 75 681 81
j.a.boeijen@umcutrecht.nl
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
"Two types of patients can be included.
Type 1:
Patients with RTI/COVID-19 and hypoxemia and/or respiratory distress without signs of clinical instability who normally would be admitted to a hospital ward for supplemental oxygen treatment.
Type 2:
Patients with RTI/COVID-19 and hypoxemia and/or respiratory distress for whom hospitalisation is not considered desirable.
Inclusion criteria:
- Hypoxaemia (SpO2 <94%), and/or respiratory distress (respiratory rate >24/min).
- ≥18 years of age
- Hemodynamically stable
- Support at home: capable family member, or informal caregiver at home
- Able to operate a pulse-oximeter
- Proficient in Dutch (translator is allowed)"
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
"Type 1 and 2:
-Dementia or severe psychiatric illness which renders the patient unable to follow study instructions
-Known illness that prevents reliable pulse oximetry, e.g. severe anemia, Raynaud’s disease.
Additional exclusion criteria for type 1
- Clinical condition requires more elaborate care than can be organised at home
- Severe comorbidities or risk factors: COPD GOLD class III or IV; Chronic lung condition managed by a pulmonologist; insulin-dependent/poorly controlled diabetes; immunocompromised condition; history of deep vein thrombosis or pulmonary embolism; severe heart failure (NYHA III/IV); renal insufficiency (eGFR <30ml/min/1.73 m2); liver failure (Child-Pugh B or C); severe obesity (BMI>35 kg/m2).
Additional exclusion criteria for type 2
- Patient and physician decide -based on shared decision- to withhold specific treatment altogether when considered being in end-stage."
Opzet
Deelname
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiënten Data (IPD)
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| NTR-new | NL9459 |
| CCMO | NL77421.041.21 |
| OMON | NL-OMON52259 |