In deze studie willen we de klinische effectiviteit van interventie met slimme technologie (hartfalenbox) meten in hartfalenpatienten die bekend zijn op de polikiniek cardiologie in het LUMC.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Falen van de hartfunctie
Aandoening
Heart Failure
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
- Medische hulpmiddelen
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
The primary objective of the study will be to investigate whether smart technology in the form of The Heart Failure Box can decrease the number of cardiac decompensation-related visits to the emergency department and/or- outpatient clinic, and hospital admissions for decompensation when compared to standard care, measured until 1 year after patients start using the smart technology.
Achtergrond van het onderzoek
Momenteel wordt hartfalenpatienten geadviseerd om hun gewicht frequent te monitoren en contact op de te nemen met de polikliniek wanneer zij symptomen van hartfalen ervaren. Desondanks wordt ongeveer 1/3 van de patienten opgenomen binnen dagen nadat de diagnose hartfalen is gesteld en 1/4 van de hartfalenpatienten wordt heropgenomen binnen een maand na een ziekenhuisopname voor hartfalen. Deze getallen geven aan dat eerdere detectie van progressie van hartfalen noodzakelijk is. Daarnaast is bekend dat patienten moeite hebben met het herkennen van symptomen en onzeker zijn in zichzelf monitoren. Het gevolg hiervan is dat patienten regelmatig te laat contact opnemen met hun zorgverlener met als gevolg een grotere kans op opname. Slimme technologie (box hartfalen) kan patienten en zorgverleners meer inzicht geven in de gezondheid van patienten en kan mogelijk progressie van hartfalen eerder detecteren met als gevolg eerdere behandeling en mogelijk verbetering van kwaliteit van leven.
Doel van het onderzoek
In deze studie willen we de klinische effectiviteit van interventie met slimme technologie (hartfalenbox) meten in hartfalenpatienten die bekend zijn op de polikiniek cardiologie in het LUMC.
Onderzoeksopzet
12 months
Onderzoeksproduct en/of interventie
Patients who consent to take part in the study receive a box containing a weight scale, thermometer, activity tracker, sleep sensor and a blood pressure monitor. All data will be measured regularly by the patient and uploaded into a mobile app which is accessible for both patient and caregiver. In addition patients will be asked questions about their general health and to monitor their fluid intake.
Publiek
Wetenschappelijk
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
-Patient has heart failure according to the ESC guideline -Patient is able to communicate in English or Dutch -Patient is treated in the outpatient clinic by a cardiologist from the Leiden University Medical Center
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-Patient is < 18 years old -Patient is pregnant -Patient does not have internet access at home -Patient is considered an incapacitated adult -Patient is unwilling to sign the informed consent form
Opzet
Deelname
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiƫnten Data (IPD)
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
NTR-new | NL8492 |
CCMO | NL73432.058.20 |
OMON | NL-OMON49254 |