The main objective of this study is to analyze the effect of early (12 weeks corrected age) versus late (17 weeks corrected age) introduction of complementary food (weaning) on the prevalence of obesity at the age of 2 years in preterm infants.…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Aandoening
preterm infants, complementary feeding, obesity
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
- Voedingsstoffen/Voedingsmiddelen
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Obesitas op de leeftijd van 2 jaar
Secundaire uitkomstmaten
- Eetgedrag (middels BEBQ en CFQ) bij prematuren en a termen
- Groeiparameters (lengte, gewicht, schedelomtrek, BMI en bijbehorende SDS) op leeftijd 1 en 2 jaar (gecorrigeerd) voor zowel prematuren als a termen
- Kwaliteit van leven (middels PedsQL)
- Ontwikkeling (middels ASQ)
- Atopie (middels SCORAD)
- Microbioom in faeces
Achtergrond van het onderzoek
Optimal timing of introduction of complementary feeding during infancy is necessary for both nutritional and developmental reasons. Limited evidence is available about the optimal age of solid food introduction in preterm infants and implications for both short and long term health, including overweight and obesity.
Doel van het onderzoek
The main objective of this study is to analyze the effect of early (12 weeks corrected age) versus late (17 weeks corrected age) introduction of complementary food (weaning) on the prevalence of obesity at the age of 2 years in preterm infants. Overweight (including obesity) is determined by measuring the BMI, according to the IOTF cut-off values. Preterm infants are included when born between 30 and 36 weeks of gestational age.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Vaste voeding in de vorm van hapjes fruit en groente
Publiek
Karin Vissers
[default]
The Netherlands
(0318) 43 5046
vissersk@zgv.nl
Wetenschappelijk
Karin Vissers
[default]
The Netherlands
(0318) 43 5046
vissersk@zgv.nl
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Te vroeg geboren kinderen (zwangerschapsduur 30 - 36 weken)
- Informed consent van beide ouders
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Dysmatuur (<p2.3)
- Ziekten die interfereren met stabiele groei
- Ziekten van het maagdarmstelsel
- Matig tot ernstige bronchopulmonaire dysplasie
- Nier aandoeningen
- Congenitale hartaandoeningen met hemodynamische consequenties
- Ernstige koemelkeiwitallergie
- Congenitale afwijkingen in KNO-gebied
- Syndromale aandoeningen
- Intra ventriculaire hemorrhage graad III / IV
- Geen toestemming van ouders
Opzet
Deelname
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiënten Data (IPD)
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| NTR-new | NL4799 |
| NTR-old | NTR4939 |
| CCMO | NL50601.029.14 |
| OMON | NL-OMON53076 |