Het doel van dit onderzoek is om1. het gebruik en betrouwbaarheid van dit CPM Q-sense apparaat te evalueren; en2. te evalueren of de gebruikte anatomische test locatie het CPM effect beïnvloedt
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
endogene pijnstilling
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- gebruik van het CPM Q-sense apparaat voor CPM studies
Secundaire uitkomstmaten
- effect anatomische test locatie op gemeten CPM effect
Achtergrond van het onderzoek
Pijnperceptie komt tot stand door afferente banen naar het brein, waar de
sensatie tot stand komt. Deze afferente sensorische informatie ondergaat
complexe modulatie op verschillende punten van het traject, in het ruggenmerg
en in hogere brein regionen. Centrale modulatie van pijn vindt plaats via
dalende banen die hun origine hebben in het centraal zenuwstelsel. Voorbeelden
van endogene modulatie van pijn zijn placebo- en stress-geïnduceerde analgesie
en conditioned pain modulation (CPM).
In experimentele CPM studies wordt centrale inhibitie van een pijnprikkel
opgewekt door een tweede, pijnlijke stimulus te geven in een ander gebied,
waardoor de perceptie van de eerste pijnprikkel vermindert. Een recente
publicatie onderstreept de noodzaak tot standaardisatie van de experimentele
setup van CPM studies. Echter, de studies waarop deze publicatie is gestoeld
gebruiken variabele methologie om endogene pijnstiling in patienten te
bestuderen.
De noodzaak voor gestandaardiseerde richtlijnen heeft geresulteerd in de
ontwikkeling van een CPM apparaat dat gemakkelijk in het gebruik is (CPM
Q-sense, Medoc). Dit apparaat gebruikt twee hitte stimuli om het CPM effect te
bestuderen.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om
1. het gebruik en betrouwbaarheid van dit CPM Q-sense apparaat te evalueren; en
2. te evalueren of de gebruikte anatomische test locatie het CPM effect
beïnvloedt
Onderzoeksopzet
Hitte pijn stimuli worden toegediend op de binnenkant van de onderarm en/of de
voorkant van het onderbeen. De proefpersoon geeft aan hoe pijnlijk de hitte
stimulus is dmv een slider. We zullen verschillende CPM modi testen, waarbij
arm en been locatie worden gewisseld. Ook wordt het type conditioning stimulus
onderzocht: de thermode, een koude water of een warm water test.
Onderzoeksproduct en/of interventie
pijntesten
Inschatting van belasting en risico
Minimale belasting, de pijntesten kunnen een tijdelijke, lichte roodverkleuring
van de huid geven.
Publiek
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Wetenschappelijk
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde vrijwilligers, in de leeftijd 18-35 jaar, rechtshandig
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- niet in staat om de studie-informatie te begrijpen of om verbaal of geschreven toestemming te geven
- obesitas (BMI >30 kg/m2)
- voorgeschiedenis van chronisch alcohol of drugs gebruik
- voorgeschiedenis van een ziekte, aandoening, of medicatie gebruik welke, volgens de onderzoekers, kan interfereren met optimale participatie, of the resultaten van de studie zou kunnen beïnvloeden
-zwangerschap \ lactatie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL53726.058.15 |
OMON | NL-OMON20926 |