Het hoofddoel van deze studie is om mitochondriële capaciteit en maximale zuurstof consumptie (VO2max) in duurgetrainde en ongetrainde jonge mannen te meten. Om op deze manier te verifiëren dat NIRS gebruikt kan worden om verschillen in…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Spieraandoeningen
Synoniemen aandoening
Aandoening
Veroudering
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De hoofdparameter van deze studie is de snelheid van het herstel van
spierzuurstofconsumptie gemeten met NIRS in combinatie met arteriële occlusies.
De snelheid van het herstel wordt gerapporteerd als een tijdsconstante.
Proefpersonen zullen worden gescreend op VO2max, gemeten met behulp van
oplopende inspanningstest op een fietsergometer. Acht duurgetrainde en acht
ongetrainde proefpersonen zullen worden geïncludeerd op basis van hun VO2max.
Deze proefpersonen zullen worden uitgenodigd voor een studietestdag, waar de
proefpersonen nuchter worden verwacht voor een bloedafname. Hierna zal de
mitochondriële capaciteit worden gemeten in de gastrocnemius en de ventrale
onderarmspieren, gebruikmakende van NIRS en tijdelijke arteriële occlusies.
Secundaire uitkomstmaten
EPOC zal worden gemeten na korte, sub-maximale inspanning op een fietsergometer
met behulp van indirecte calorimetrie. Mitochondriële functie zal worden
gemeten in perifere bloedcellen verkregen uit het bloed gebruikmakende van de
Seahorse XFe analyzer.
Achtergrond van het onderzoek
Het meten van mitochondriële gezondheid is een uitdaging. Gangbare methoden
zijn invasief, zoals het nemen van een spierbiopt. Nabij-infrarood
spectroscopie (NIRS) is een nieuwe techniek die het toelaat om veranderinged in
zuurstofverzadiging in de spier te meten in vivo en niet-invasief. Het
combineren van kortdurende occlusies van de arteriën, door middel van externe
druk met behulp van een bloedrukmanchet, met NIRS metingen stelt ons in staat
om de zuurstofconsumptie van de spier te meten. Deze techniek kan in de
toekomst gebruikt worden om veranderingen in mitochondriële functie te meten.
Bijvoorbeeld na voedings- of leefstijlinterventies in populaties waar biopten
vaak niet geprefereerd zijn, zoals dat het geval is bij ouderen. Het
onderzoeken van minder invasieve technieken zal het onderzoek ten goede komen
en kan in de toekomst het discomfort voor proefpersonen verminderen.
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel van deze studie is om mitochondriële capaciteit en maximale
zuurstof consumptie (VO2max) in duurgetrainde en ongetrainde jonge mannen te
meten. Om op deze manier te verifiëren dat NIRS gebruikt kan worden om
verschillen in mitochondriële functie op te pakken in een normale populatie.
Mitochondriële capaciteit zal worden gemeten in de gastrocnemius en de ventrale
onderarmspieren om te onderzoeken welke meetlocatie het best gecorreleerd is
aan zuurstofopnamevermogen van het gehele lichaam. Daarnaast is het huidige
protocol ook ontworpen om mitochondriële functie in perifere bloedcellen en
zuurstofschuld na inspanning te meten, om op deze manier te verifiëren of deze
technieken ook gebruikt kunnen worden in toekomstige studies die mitochondriële
capaciteit analyseren.
Onderzoeksopzet
Cross-sectionele studie
Inschatting van belasting en risico
Geen directe gezondheidsvoordelen worden verwacht voor de proefpersonen. De
experimentele procedures zijn veilig, maar kunnen in zeker mate als pijnlijk of
onaangenaam worden ervaren. De bloedafname kan een lokaal hematoom of blauw
plekken veroorzaken. De maximale inspanningstest kan spierpijn veroorzaken. De
test voor mitochondriële capaciteit maakt gebruikt van arteriële occlusies met
behulp van externe druk. Dit kan als pijnlijk of onaangenaam worden ervaren en
kan op de plaats van de druk blauw plekken veroorzaken. De proefpersoon wordt
gevraagd om nuchter naar de testsessie te komen en zal nuchter blijven
gedurende de hele testsessie. De voordelen van deelname voor de proefpersoon is
een financiële compensatie van ¤20 wanneer de screening testdag wordt voltooid
en een additionele financiële vergoeding van ¤40 als de studietestdag ook wordt
voltooid.
Publiek
De Elst 1
Wageningen 6708WD
NL
Wetenschappelijk
De Elst 1
Wageningen 6708WD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
18-28 jaar oud
BMI 18,5-25 kg/m2
VO2max * 47 mL/kg/min of VO2max * 57 mL/kg/min
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Gezondheidsklachten heeft met betrekking tot de luchtwegen en bloedvaten, zoals COPD, (inspannings) astma en hart- en vaatziekten
- Metabole ziektes, zoals type I en II diabetes.
- Regelmatige roker (definieert als >5 sigaretten per week)
- Hemoglobine concentratie onder 8.0 mmol/L
- Recent gebruik (afgelopen 4 maanden) van supplementen met een, suggestief, bevorderend trainingseffect zoals, creatinefosfaat, EPO of anabole steroïden
- Gebruik van drugs, zals marihauana, amfetamines en cocaine, tijdens de studie (vanaf screening)
- (sport)blessure die weerhoudt van maximale inspanning.
- Bloeddonatie tijdens de studie
- Deelname aan andere medisch-wetenschappelijke studies
- Werkzaam of een thesis/stage doet bij de afdeling Human and Animal Physiology aan de Wageningen Universiteit.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL60823.081.17 |
| OMON | NL-OMON22088 |