Zoeken naar een onderzoek

Een fase IIa, multicentre, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, klinisch onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van twee verschillende infusiedoses gedurende 72 uur van een nieuwe therapie en een nieuwe samenstelling van MCI-186 bij proefpersonen met een acute ischemische beroerte (AIS)

DOELSTELLINGEN VAN HET ONDERZOEKPrimaire doelstellingBeoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en plaatselijke tolerantie, gedurende 72 uur, van twee verschillende intraveneuze infusiedoses van een nieuw doseringsregime en een nieuwe…

Vocht management en geïndividualiseerde resuscitatie in sepsis

Het primaire doel van het project is de evaluatie van het gepersonaliseerde hemodynamische resuscitatieprotocol, aangestuurd door de Baxter Starling, voor sepsispatiënten binnen de eerste zes uur na opname op de spoedeisende hulp (SEH), in…