Zoeken naar een onderzoek

EPIK-P2: Fase II dubbelblind onderzoek dat start met een gerandomiseerde placebogecontroleerde periode van 16 weken naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van alpelisib (BYL719) bij jongeren en volwassenen met overgroeisyndromen op basis van het PIK3ca-gen (PROS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508530-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de eerste prospectieve studie van alpelisib bij deelnemers met PROS-aandoeningen zijn. In dit onderzoek bekijken…

Een fase 4, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd multicentrum onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van Adalimumab in combinatie met een operatie voor proefpersonen met matig tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…

Stromaal Vasculaire Fractie injectie als een preventieve behandeling van littekens.

Het kwantificeren van klinische en histologische verbeteringen van de huid in de preventie van littekenweefsel na behandeling met een SVF injectable.

Het effect van nervus infrapatellaris blokkade op chronische kniepijn na tibiapen plaatsing

Primaire doel: Het onderzoeken van het effect van nervus infrapatellaris blokkade door middel van een injectie met lidoaïne versus natriumchloride op kniepijn bij patiënten met kniepijn meer dan 6 maanden na het plaatsen van een tibiapen.Secundaire…

Draadloze Elektrostimulatie: een aanvullende behandeling voor recalcitrante chronische wonden - een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde studie

Ons doel is om te onderzoeken of draadloze elektrostimulatie daadwerkelijk de wondgenezing van recalcitrante chronische wonden versnelt door het verrichten van een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde studie.

CE certificering voor de Q-whet micro current wond stimulator

Het doel van deze studie is het testen van de hypothese dat het Q-Whet micro current wond stimulatie apparaat minimale bijwerkingen heeft. De studie is ontworpen als een dubbel blinde, prospectieve, placebo gecontroleerde studie. De resultaten…

Stromale vasculaire fractie en plaatjesijk plasma injecties om oppervlakkige wondgenezing te bevorderen.

Het kwantificeren van klinische en histologische veranderingen van de huid in het bevorderen van vroege wondgenezing met 'SVF + PRP' injectie als behandeling in vergelijking met enkel 'SVF' en/of 'PRP'.

Een fase II onderzoek naar de potentiele effectiviteit van ARA 290 bij patienten met kritieke ischemie van het onderbeen

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van een mogelijk effect van ARA 290 op de wondgenezing en, pijn in patiënten met langer bestaande kritieke ischemie van het onderbeen. Verder zal bestudeerd worden of ARA 290 de ontstekingsreacties zoals…

Beklemde buikwandzenuw pijn syndroom (ACNES). Gerandomiseerd dubbel-blind gecontroleerd onderzoek naar de diagnose en behandeling van de beklemde buikwandzenuw door de rectus spier.

Evaluatie van het effect van het traject van diagnostiek en behandeling bij patiënten verdacht voor ACNES, op pijnvermindering na het doorlopen van het nu toegepaste protocol.Resulteert het injecteren met lidocaine van patiënten, verdacht voor het…

Het effect van Arnicazalf D1 na bovenooglidcorrectie: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie

Onderzoeken wat het effect is van Arnicazalf na bovenooglidcorrectie.

Effectiviteit en kosteneffectiviteit van lymfoveneuze anastomose bij kankerpatiënten die lijden aan chronisch, perifeer lymfoedeem

Primaire doelstelling: Het primaire doel is om de werkzaamheid van LVA-chirurgie te beoordelen in vergelijking met sham-procedure bij patiënten met kanker-gerelateerd lymfoedeem in de context van verbetering van Lymf-ICF score na 12 en 24 maanden…