Zoeken naar een onderzoek

Tranexaminezuur ter Voorkoming van een Operatie voor Chronisch Subduraal Hematoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514927-40-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van de werkzaamheid van TXA op het voorkomen van een operatie voor cSDH.

EEN FASE 2, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETISCHE EIGENSCHAPPEN EN WERKZAAMHEID VAN PF-04360365 (PONEZUMAB) BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET WAARSCHIJNLIJKE CEREBRALE AMYLOÏD ANGIOPATHIE

Primair doel:- Het evalueren van de werkzaamheid van PF-04360365 (ponezumab) bij proefpersonen met waarschijnlijke CAA, vergeleken met placebo, door middel van een BOLD-fMRI van de cerebrovasculaire reactiviteit.Secundaire doelen:- Het evalueren van…

Reversibilteit van orale directe factor Xa remmers rivaroxaban en apixaban na toediening van twee verschillende doseringen prothrombine complex concentraat (Cofact®)

Reversibiliteit testen van orale directe Xa remmers rivaroxaban en apixaban na toediening van twee verschillende doseringen prothrombine complex concentraat

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-gegroepeerde, multi-nationale klinische studie om de effectiviteit te evalueren van aliskiren en valsartan versus placebo in het verlagen van NT-proBNP in gestabiliseerde patiënten na een acuut coronair syndroom

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit te evalueren van aliskiren, valsartan en een combinatie van beide geneesmiddelen, op het verlagen van het NT-proBNP niveau in stabiele patiënten post ACS.

Kosten effectiviteitsanalyse van een aangepaste cognitieve gedragstherapie bij depressie- en angst klachten na beroerte

Ons primaire doel is om te onderzoeken of de aangepaste CGT-behandeling zal leiden tot vermindering van angst en depressie klachten bij CVA patiënten in de chronische fase. De uitkomsten van het experiment zullen worden vergeleken met een controle…