Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch, in parallelle groepen uitgevoerd, verlengd fase IIIB onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van orale Cladribine bij proefpersonen met'relapsing-remitting multiple sclerose' die onderzoek 25643 (Clarity) hebben afgerond.

Dit verlengde onderzoek heeft tot doel de veiligheid en verdraagbaarheid van orale Cladribine nader te beoordelen bij proefpersonen die eerder een behandeling in het kader van onderzoeksprotocol 25643 ( Clarity) hebben afgerond.Primaire objectieven…

Dexamethason voor de behandeling van exacerbaties van MS

In deze studie willen we op een dubbelblinde gerandomiseerde manier aantonen dat een behandeling gedurende 5 dagen met 16mg/dag oraal DXM effectief is in het induceren van herstel bij een exacerbatie van MS. De voordelen van oraal DXM ten opzichte…

Een dubbel-blinde placebo-gecontroleerde multicentrum studie naar de werkzaamheid en de veiligheid van MBP8298 bij secondaire progressieve Multiple Sclerose patiënten

De klinische werkzaamheid van 500 mg MBP8298 intraveneus ieder 6 maanden, gedurende 2 jaar wordt vergeleken met de placebo bij SPMS patiënten en die het HLA DR2 en/of DR4 gen hebben. Klinische werkzaamheid wordt gedefinieerd als een statistische en…

NA

See english