Zoeken naar een onderzoek

OPTImaL studie: Optimaliseren van de behandeling van vroeg stadium triple-negatieve borstkanker met een hoog aantal afweercellen in de tumor

Om te beoordelen of adjuvante chemotherapie veilig achterwege kan worden gelaten bij patiënten met pathologisch stadium I (pT1a/b/cN0) TNBC en een hoge sTIL-score (gedefinieerd als >=50% voor patiënten >=40 jaar op het moment van TNBC…

Een prospectief, gerandomiseerd klinisch onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ETHIZIA* versus SURGICEL® Original voor het beheren van een minimale, lichte of matige bloeding van zacht weefsel tijdens een open abdominal, retroperitoneale, bekken, thoracale (niet-cardiale) en ledematenchirurgie.

De gerandomiseerde veiligheids- en werkzaamheidsbeoordelingen van ETHIZIA worden momenteel geëvalueerd in lopende IDE-onderzoeken, waarbij ETHIZIA wordt vergeleken met TachoSil en SURGICEL® Original tijdens respectievelijk open en minimaal invasieve…

Het effect van continue versus intermitterende sondevoeding op metabole uitkomsten in kritiek zieke patiënten.

Het primaire doel van de CONVEnIENT studie is het onderzoeken van het effect van intermitterende sondevoeding overdag, vergeleken met een standaard continue sondevoeding (24 uur/dag), op de glycemische controle, gastro-intestinale functie,…