Zoeken naar een onderzoek

Fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerde studie met patienten die lijden aan amyotrofe laterale sclerose om het verder te onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing.

Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van de intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing met een dosis van 4 µg per dag door middel van een Medtronic SynchroMed® II Infuus systeem.

Het effect van cognitieve bias modificatie van interpretatiebias bij de behandeling van tandheelkundige fobie

Het onderzoeken van de effectiviteit van cognitieve bias modificatie van interpretatiebias bij tandartsfobie. Onderzocht zal worden wat het additionele effect van CBM-I is op reguliere exposuretherapie. Wat is het effect van CBM-I training op…