Zoeken naar een onderzoek

Een 24 weken durend prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek in meerdere centra met 2 parallelle groepen met een randomisatie 1:1 en mogelijkheid tot uitbreiding, om de werkzaamheid en veiligheid van oraal masitinib te vergelijking met een placebo bij de behandeling van patiënten met *smouldering* of indolente ernstige systemische mastocytose met invaliditeit, die niet reageren op optimale symptomatische ehandeling.

Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal masitinib in vergelijking met placebo bij de behandeling van patiënten die lijden aan*smouldering* of indolente ernstige systemische mastocytose met invaliditeit die niet reageren op…

PISCES

Het doel van de PISCES studie is om de langetermijn effectiviteit van ruggenmergstimulatie te evalueren door een paresthesievrije vorm van stimulatie die de patiënt niet voelt, te vergelijken met placebostimulatie waarbij geen stimulatie wordt…

Een vergelijking van pericapsulaire zenuwgroepblokkade, fascia-iliaca compartiment blokkade en femorale zenuwblokkade voor pijnbehandeling bij patiënten met een heupfractuur op de spoedeisende hulp - Een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is om het effect en de veiligheid van preoperatief geplaatst Pericapsular Nerve Group block (PENG), Fascia-Iliaca Compartment Block (FICB) en Femoral Nerve Block (FNB) te vergelijken binnen patiënten met heupfracturen op de…