Zoeken naar een onderzoek

PROTECT: on-line adaptieve protonentherapie voor cervixcarcinoom om de impact op morbiditeit en het immuunsysteem te verminderen.

Primair eindpunt: - gemiddelde dosis in de pelviene botten (whole pevlic contour) en het volume van V15Gy van de darmen (bowelbag conform de EMBRACE definitie) tussen fotonen en protonen radiotherapie in de klinische praktijk. Secundaire eindpunt…

Een open-label, gerandomiseerd, fase-3 onderzoek naar Tucatinib in combinatie met Trastuzumab en mFOLFOX6 versus mFOLFOX6 toegediend met of zonder ofwel Cetuximab of Bevacizumab als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met HER2+-gemetastaseerde colorectale kanker

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en mFOLFOX6 in vergelijking met mFOLFOX6, toegediend met of zonder bevacizumab of cetuximab als eerstelijnsbehandeling (1L) bij volwassenen met HER2- positieve (…

First-in-human, open-label, multicenter fase 1/2a-dosisescalatieonderzoek met cohorten met dosisuitbreiding, ter beoordeling van de veiligheid en preliminaire werkzaamheid van BNT142 bij patiënten met gevorderde solide tumoren die positief zijn voor CLDN6

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512639-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. __________________________PRIMAIRE DOELSTELLINGENVoor deel 1 en 2: beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Mechanische linker ventrikel ondersteuning tijdens acuut gedecompenseerd hartfalen en cardiogene shock

Het bepalen van de effectiviteit van vroege mechanische ondersteuning naast de standaardbehandeling (inotropica/vasopressie) versus inotropica/vasopressie (standaardbehandeling) bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen en tekenen van…

Een 24 weken durend prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek in meerdere centra met 2 parallelle groepen met een randomisatie 1:1 en mogelijkheid tot uitbreiding, om de werkzaamheid en veiligheid van oraal masitinib te vergelijking met een placebo bij de behandeling van patiënten met *smouldering* of indolente ernstige systemische mastocytose met invaliditeit, die niet reageren op optimale symptomatische ehandeling.

Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal masitinib in vergelijking met placebo bij de behandeling van patiënten die lijden aan*smouldering* of indolente ernstige systemische mastocytose met invaliditeit die niet reageren op…