Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1/2 onderzoek van FPA008, een anti-CSF1-receptor antilichaam, bij patiënten met gepigmenteerde villonodulaire synovitis (PVNS)/diffuus type tenosynoviale reusceltumor (dt-TGCT)

Primair: * Fase 1: Het bepalen van de aanbevolen dosis (RD, recommended dose) van cabiralizumab bij patiënten met gepigmenteerde villonodulaire synovitis (PVNS)/diffuus type tenosynoviale Giant Cell Tumor (dt-TGCT, tenosynoviale reusceltumor)* Fase…

Open label, multicenter, fase 2 studie naar denosumab bij patienten met reuscelrijke tumoren van het bot.

Primair:Patienten met operabele reuscelrijke tumoren:- Evalueren van patienten bij wie operatie achterwege gelaten kan worden gedurende de studie- Evalueren van patienten welke minder uitgebreide chirurgie kunnen ondergaan dan initieel…

Het gebruik van Progentix TCP (beta-tricalciumfosfaat) als botvervangingsmiddel in defecten ontstaan na curettage van benigne bottumoren

Bij patienten met goedaardige bottumoren wordt na curettage van de tumor het defect opgevuld met Progentix-TCP. De osteoconductieve en osteo-inductieve eigenschappen van Progentix-TCP zullen worden vergeleken met deze eigenschappen van autoloog bot…

Een open-label, enkele sequentie, cross-over-onderzoek naar geneesmiddelinteracties waarbij het effect van pexidartinib op de farmacokinetiek van substraten van CYP3A4 en CYP2C9 bij patiënten wordt beoordeeld

Primaire doelstellingenHet beoordelen van de effecten van pexidartinib op de PK-parameters van een enkele dosis midazolam en tolbutamide bij patiënten.Secundaire doelstellingenEvalueren:- Het vaststellen van de totale respons (ORR, overall response…